甲苯对位连上醛的方法

邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考

在铁做催化剂的条件下,取代的是苯环上的氢；光照条件下,取代的是甲基上的氢条件不同,产物不同而如果是前者的话,由于甲基对苯环上氢原子活化程度不同（对对位的两个氢原子活化程度最强）,所以是对位了

磺酸基的个头比较大,如果甲苯先和硫酸反应,那么磺酸基就会进去对位,因为邻位与甲基比较近,位阻大.这样硝基就很难进去对位了.所以先硝化.

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

C7H8+Cl2===C7H7Cl+HCl(===换成箭头,条件是光照）

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

甲基属于邻、对位取代基.当苯环上已经存在甲基时,再上一个取代基,一般在甲基的邻位或对位,或邻位和对位,依反应条件不同而不同.基本原则：当反应条件比较温和时,只上一个取代基；当第二个取代基基团比较大时（

苯甲酸显酸性,直接用PH试纸分别测3种试液的酸碱性,使PH试纸显酸色的是苯甲酸.再利用甲苯比苯更易被氧化,向剩下两只试管中加紫色高锰酸钾溶液.甲苯能被高锰酸钾氧化,苯不能,所以加高锰酸钾后紫色又褪去的

直接用分馏的方法就可以分离了.苯沸点80.10,甲苯沸点110.63

甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,

羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭）,原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果）,使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库

首先使用加入NaHCO3溶液,其中有气体生成的是苯甲酸,再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出,再加入NaNO2/HCl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.

邻、间、对位上和甲基上四种甲苯的邻对位比较活泼,但是间位也是可以的只是非常少而已.有机化学反应本来副反应就很多的

1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸.2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸.反应路线：?t=1314539038357&t=13

甲苯不能使溴水褪色,甲苯、乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色先加入足量溴水将乙烯完全反应,甲苯不反应.然后在加酸性高锰酸钾溶液会褪色就有甲苯,反之没有.记得采纳啊

1、当有Fe3+做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应.此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应,并且亲电加成反应中产生的中间体在邻对位更稳定,

选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.CD比A麻烦.再问：C呢？再

甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问：什么是给电子基团？再答：给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

甲苯的甲基能发生卤代,条件：光照如果取代甲苯苯邻对位的H,需要加铁屑或FeX3二者条件不同带支链的苯环不一定被取代邻对位的H要看是什么定位基,这主要取决于苯环上的取代基的种类：1.邻对位定位基：（-O