作业帮甲苯和氯气催化剂反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 10:43:08
不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物
在铁做催化剂的条件下,取代的是苯环上的氢；光照条件下,取代的是甲基上的氢条件不同,产物不同而如果是前者的话,由于甲基对苯环上氢原子活化程度不同（对对位的两个氢原子活化程度最强）,所以是对位了
因为加入铁粉后反应生成的溴化铁做催化剂,如果选用溴水,溴化铁溶解于水中,不能起催化剂的作用,所以液溴
首先,催化剂是铁,铁与Br2反应生成FeBr3,FeBr3与苯反应生成一溴苯.甲苯和液溴在有催化剂的作用下,发生反应,是和液溴中的溴原子发生取代甲苯与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照
液溴.要不然生成的溴化铁会变成水合物,失去催化作用.
是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照
C6H6+Cl2---FeCl3---→C6H5Cl+HCl氯苯和HCl
不能,甲苯是非质子性化合物,没有明显酸性的H可以与Na反应放出H2.
可以将过量的苯和碘甲烷(CH3I)在Lewis酸比如三氯化铝(AlCl3)的催化剂下发生Friedel-Crafts反应.
首先是H+与羰基上的氧结合(质子化),增强了羰基碳的正电性,有利于亲核试剂醇的进攻,形成一个四面体中间体,然后失去一分子水和H+,而生成酯.
什么催化剂?第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.PhCH3+
甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl
你这个问题需要用到大学知识：活化/钝化邻对位取代/间位取代解释一下先：活化/钝化：就是说该物质的苯环上的H被取代的反应速率较苯上的H被取代的反应速率之比与1的关系（例如甲苯：v(甲苯)/v(苯)>1,
甲苯和液溴的反应的实际催化剂是FeBr3
反应.生成临对位产物再问：需要铁粉吗？不是苯才需要铁粉，甲苯直接就可以取代吧再答：可以直接取代。再问：那就是说铁粉在这里没作用再答：铁粉这里也可以与氯反应再问：怎么反应？再答：没学过？2Fe+3Cl2
C7H8+Cl2=C7H7Cl+HCL(光照)C7H7Cl+NaOH=C7H7OH+NaCl
光照条件下取代甲基上的,有活性金属阳离子催化（比如Fe3+)就取代苯环上的.
我刚画的：
-CH3-NH2-OH-OCH3等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度增加,尤其是其邻、对位电子云密度增加得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的邻、对位上；-NO2-COOH等等取代基连在苯