作业帮甲苯和1,3,5-三甲苯互为同系物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 08:25:33
不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物
不能均还有对称的意思呢
1,2,3-三甲基苯1,2,4-三甲基苯1,3,5-三甲基苯
一般是不反应的吧,条件剧烈有路易斯酸情况下应该是可以发生酰化反应吧,不是很了解,不过甲苯一般是很稳定的,常常用来作有机溶剂,曾经做过一个反应是甲苯作溶剂里面有醋酸（还有反应底物）,但是一百四十度反应一
用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）甲苯+一氯甲烷=
两种再问：thankyou再答： 再答：请采纳我再问：OK
只算苯环取代都是6种,甲基为1位,三氯取代：234,235,236,245,246,345二氯取代：22,23,24,25,26,34,35,365个位置三个氯取代,与三个氯不取代,正好是一样的,按照
两种,一种取代在甲基上的H,一种取代苯上的H
而且同系物的官能相同的有机物相差一个或N个CH2-的有机物的说.连接方式就貌似是直链或者是支链这样的、领位取代和间位取代,分子式不同,相差一个或若干个CH2-才是同系物吧更正一下,刚找到资料,说苯环不
三溴苯--------------------------------------------------------------------------------产品类别:中间体产品规格:外观：淡
间邻对是苯环上有两个取代基时的命名方法,有三个取代基时应该读作均三甲苯.
这就要看谁是决定因素了,如果电子效应强于空间位阻效应,1,3,5-三甲苯的硝化活性就是最强的再问：可是谁强啊怎么判断啊我感觉由于空间位阻的存在1，3，5-三甲苯不反应再答：我认为，两个甲基的邻位效应叠
依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯
C7H8+Cl2=C7H7Cl+HCL(光照)C7H7Cl+NaOH=C7H7OH+NaCl
燃烧检验产物中是否有氯或沸点区别
首先三甲苯有三种,如图,CH3用Cl代替了.分别来看,一氯代物包括苯环上和甲基上的.所以分别为4,6,2 一共12种
就是用到了重氮盐的反应 如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学
甲苯-硝酸硫酸-》对硝基甲苯-铁粉盐酸-》对甲基苯胺-乙酸酐-》对甲基乙酰苯胺-溴-》2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺-水解,重氮化,加CuBr|KBr.我暂时不信会恶意关闭如果lz不想付出分数可以关闭
有
你好,参考下图,胺基很活波所以中间有一个保护和脱保护,路线是理论上的,仅供参考：再问：非常感谢，能问你个问题吗？你是学生吗再答：你好，可以的，不是，我工作了。再问：那你以前是学化学专业的吗？再答：恩是