作业帮甲苯,间二甲苯,苯甲酸,硝基苯,间二硝基苯哪个亲电取代反应活性最大
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 12:26:51
苯沸点80.1.C甲苯沸点110.6.C苯甲酸沸点249.2.C利用沸点不同可以试试用蒸流得方法把他们分离～苯和甲苯得沸点比较接近～需要精馏～加精馏柱或者上精馏塔～刚刚了解到实验室分离可采用层析法分离
沸点差大于30度,蒸馏再问：用加某些试剂的方法分离再答：
酸性高锰酸钾9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
1.相对密度：乙醇(0.78)
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
PhCH3---------KMnO4,H+------>PhCOOH
氧化反应
甲苯,密度大于水,可发生甲基和苯环上的取代反应硝基苯：无色,油状密度大于水苦杏仁味有毒苯磺酸,苯甲酸：可与碱反映苯的衍生物都可使高锰酸钾退色酚羟基苯：纯的时候是无色晶体,易氧化为粉红色晶体,有特殊气味
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－
加氢非常困难…………可以用LiAlH4还原成醇,在用HI/红磷还原成甲苯
间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸
水苯和甲苯与水不溶,上下分层,苯比水轻,甲苯比水重,硝基苯颜色就看得出,乙醇溶于水,不分层
苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物.苯甲酸和硝基苯生成间位产物.注意：位置的确定是
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯
水溶于水的是乙醇油层在上的是甲苯油层在下的是硝基苯
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺与FeCl3显色可鉴别出苯酚再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中
甲苯：苯环（正六边形里面画个圈）上连一个甲基（-CH3）.邻二甲苯：苯环上连两个相邻的甲基.间二甲苯：苯环上连两个甲基,中间隔一个点.对二甲苯：也是连两个甲基,中间隔俩点（画出来是对称的）