甲苯,环己烷,2-丁烯化学方法鉴别

先加溴水,不褪色的是2-氯丁烷先把2-氯丁烷在碱性条件下水解,再加适量的稀硝酸,再加硝酸银,有沉淀剩下两个都先水解,C=C-OH会转变为CHO加银氨溶液检验

1、取样,加NaOH,充分反应后加入AgNO3-HNO3,有白色沉淀的是氯丁烷,有黄色沉淀的是碘丁烷.2、另取样（排除氯丁烷和碘丁烷）,加KMnO4-H2SO4,溶液褪色的是对异丙基甲苯.3、至于己烷

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

银氨溶液吧1丁烯会让银氨溶液褪色,2-丁烯不能

用金属钠把四种物质分为两组,正丁醇1,2-丙二醇能与钠反应,环己烷甲丙醚不与钠反应,正丁醇1,2-丙二醇这一组用新制氢氧化铜进行鉴别,1,2-丙二醇能使新制氢氧化铜溶解得到绛蓝色溶液；环己烷甲丙醚用H

这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质

水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

滴加入硝酸银酸性（HNO3)水溶液,最快出现AgBr沉淀的是1-溴－2－丁烯,其次是4－溴－1－丁烯,不出现沉淀的是1－溴－1－丁烯.再问：1.在液体石蜡中加入酸性高锰酸钾，有什么现象发生，并解释其原

1：先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2：高锰酸钾.3：先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4：松节油主要成分：主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为

乙烯基-2-己烯是何物,貌似没有这种物质.1,3-二丁烯是何物,貌似只有一个1,3-丁二烯

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！

1与三个都反应与A好像没有方程式吧.就是溶液褪色与B发生加成CH2=CH2+Br2→CH2Br=CH2Br与C发生加成CH2=CH2+H2→（Ni作催化剂加热）CH3-CH32其实跟1有相似的性质都是

酸性高锰酸钾溶液,溴的四氯化碳溶液,溴水等都可以和碳碳双键发生反应.环己烷和上述三种物质不反应,无化学变化和现象.对于溴水,顶多起到萃取的作用

常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷；再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利用“小环烷烃能与

第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.

加入中性的高锰酸钾溶液,若高锰酸钾颜色不褪去,则为环己烷,若紫色褪去,且有棕色沉淀生成,则为环己烯,仅仅紫色褪去无沉淀生成,则为甲苯希望采纳

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

加入KMnO4,有气泡冒出的是丁烯,无气泡冒出的是2-丁炔再问：原理是什么？？？再答：丁烯，前面没标明官能团的位置，就默认为1-丁烯，双键在末端，亚甲基会被KMnO4氧化成碳酸，碳酸不稳定，会分解成C

燃烧鉴别出环己烷,其他几个有浓烟.用高锰酸钾鉴别出苯,不可使之褪色.用溴水鉴别出苯乙烯,可使之褪色,最后一个为甲苯.