甲苯制一氯甲苯条件-搜答案-智慧作业帮

非常确定,我做过实验：甲苯是高锰酸钾褪色,不需要加热,但所用的高锰酸钾溶液中必须加入硫酸酸化.中性高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液,反应困难甚至不反应.若用中性高锰酸钾溶液、碱性高锰酸钾溶液,加热能见到

不能均还有对称的意思呢

甲苯结构式?

将苯环上的一个H换成CH3就好了

苯胺溶于酸对甲苯酚溶于碱甲苯不容所以先用酸溶,水相中出苯胺,分液之后就只剩对甲苯酚、甲苯.苯胺加碱就析出了,易提取然后用强碱溶,水相中出对甲苯酚,分液出甲苯,对甲苯酚加酸就析出了

氯丁橡胶可以溶解在甲苯中,首先是溶胀,然后逐渐溶解,形成氯丁胶,溶解度不超过15%

1.50~60度浓H2SO4催化剂得硝基苯苯环上加一个甲基但注意产物甲基和硝基是间位2.100度 &nbs

甲苯用铁催化进行溴代,原理与苯的类似,也是溴化铁催化,因此写溴化铁也是正确的.反应产物以邻溴甲苯和对溴甲苯为主.而甲苯光照溴代的机理与溴化铁催化溴代完全不同,甲基氢被溴代的产物为主.再问：那是不是催化

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两

C7H8+Cl2===C7H7Cl+HCl(===换成箭头,条件是光照）

间邻对是苯环上有两个取代基时的命名方法,有三个取代基时应该读作均三甲苯.

放一些高锰酸钾进去,如果能反应,说明有甲苯,甲苯因为含有甲基所以能跟高锰酸钾反应,再答：

甲苯和液溴在鉄或溴化鉄催化生成邻间对三种取代产物（苯环上的取代）在光照下和溴蒸汽发生甲基上的取代与溴水只萃取不反应

如果是溴蒸气与甲苯反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代.如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注：⊙（苯

C7H8+Cl2=C7H7Cl+HCL(光照)C7H7Cl+NaOH=C7H7OH+NaCl

燃烧检验产物中是否有氯或沸点区别

我做过实验,常温下就能发生,加热可以加快反应速率.

这个反应的产物和温度有密切关系.当反应条件是温度为50~60度、浓硫酸做催化剂时,得到的产物是邻硝基甲苯和间硝基甲苯的混合物；当反应条件是温度为100度、浓硫酸做催化剂时,得到的产物是2,4,6-三硝

二甲苯甲苯

二甲苯分子式C8H10；C6H4(CH3)2无色透明液体对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用.易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物.遇明火、高热能引起燃烧爆炸.与氧化剂能发生强烈

甲苯可以和溴生成三溴甲苯,但需要和液溴加热下分布完成,不能像苯酚那样与修水一步完成.和氢的加成在铂催化并加温加压下可以进行,得到甲基环己烷,但不能停留在只加成1或2摩尔氢上.

甲苯 制一氯甲苯条件