甲苯 乙酸酐合成间溴甲苯

谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺

如图,用到Hoffman降解反应

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备：1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－

这边有份以对甲苯磺酰氯、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠、一氯甲烷为原料合成对甲砜基甲苯的具体操作方法（包括反应式、操作工艺、操作方法）,具体链接为http://www.soopat.com/Patent/20

题目有误再问：用反应式表达合成路线（1）对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴（这个字不会打）。（2）对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答：没有对氨基苯这个物质再问：打漏了（2）对甲苯胺和乙酸酐合成

可以用这种方法试试：1,设法在甲苯临位引入一个-Cl,可以在FeCl3条件下与Cl2作用,选择低温,有利于产生临位产物；2,以酸性高锰酸钾溶液氧化之,成为临氯苯甲酸；3,350摄氏度,3个大气压,临氯

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

1)由甲苯和浓硝酸和浓硫酸的混合物反应得到对硝基苯2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯,然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯4）水解上述化合物,并和硫酸和

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注：⊙（苯

首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重

甲苯氧化得苯酚再醚化得到苯甲醚.

就是用到了重氮盐的反应 如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学

1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺（保护氨基,并降低氨基定位活性）；2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；3.酸水解,去掉乙酰基；4.与亚硝酸钠的盐

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物

你好,参考下图,胺基很活波所以中间有一个保护和脱保护,路线是理论上的,仅供参考：再问：非常感谢，能问你个问题吗？你是学生吗再答：你好，可以的，不是，我工作了。再问：那你以前是学化学专业的吗？再答：恩是