甲氨基吸电子

解题思路：基础知识理解解题过程：同学你好，按照网站的规定，你每次只能提交一个问题啊，这点，在你登陆后页面的“注意事项”中有明确的说明。同时，网站也规定老是每次只能解答你的一个问

应该是溶的吧,氨基会和羧基反应.

英文：NickelAminosulfonate分子式：Ni（NH2SO3)2.4H2O分子量：322.92外观：绿色结晶,易潮解,易溶于水,高温时失去结晶水而分解.包装：纸板桶,每桶净重25千克.亦可

物理性质（能看懂吧……,当然你要把里面的HCl去掉）OpticalRotatoryPower:+52°Wavlen:589.3nm;Temp:26°CMeltingPoint:176-177°C其实最

可以,不过反应条件要稍微控制,因为烷基是给电子基团,活化了氨基,所以相同的反应条件甲胺要快一些.不过副反应也会增加

是一种东西.准确的说,甲氨基是正确的,因为胺是一类化合物,而不能是一个基,所以叫“甲胺基”并不准确.（可以去查一下英文）不过有的人习惯了这种说法,说出来大家知道是什么就行了.

a－甲氨基苯丙酮盐酸盐CAS号:49656-78-2无a－甲氨基苯丙酮得CAS号信息

阿维菌素阿维菌素为农用兽用杀虫、杀螨剂,大环内酯双糖类化合物.阿维菌素对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用,致死作用较慢.但在植物表面残留较少.阿维菌素图1分子式：C48H72O14(B1

是一个意思,2是从酮基开始排的第二个,α是从酮基旁边的一个碳开始排的第一个,所以是一个意思,不同表达方式.这是我一年前回答这个问题的答案,你就是一年前提问同一个问题的人吧,我还是这个答案,那时候我考研

给电子能力当然是氨基强,用共振式表示C=C-NHR↔C(-)-C=NH(+)R（苯环难写,用一个双键代替,道理是一样的）.当R为氨基时,后一个共振式的氮正和电负性很大的氮原子直接相连,十分

看名字就知道不是.甲氨基里有氨基,含有N原子,显然后面一种不含N.

脱氨基是脱掉氨基酸的含N部分之后含N部分生成尿素不含N部分~不知去向转氨基是体内任意一种氨基酸形成另一种非必需氨基酸的过程~```

羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

H|H-NOH||R-C-C=O|H

碳和氮相连.氮外层有5个电子,（其中一条横线代表两个电子,相当于电子式里边的点点）■■■■■■■■■■■■■■■■■■｜→孤对电子■■■■■■■H-N-H■■■■■■■■■■■■■■■｜■■■■■■■

Alpha-Methylaminepropiophenonehydrochloride甲氨基：Methylamine苯丙酮：propiophenone盐酸盐：hydrochloride

在"易制毒化学品的分类和品种目录"中虽未列有甲氨基苯丙酮.未列入该目录不应作为易制毒化学品控制.但在"易制毒化学品的分类和品种目录"说明中说："一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类,也纳入管制."

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

要的,Michael加成是在碱性条件下进行的,β-二羧酸在碱性条件下容易发生脱羧,就算不脱羧也会形成羧酸盐,两相互不相溶,反应不易进行

高三生物课本上有明确的概念氨基酸的种类是由氨基决定的人体在酶的作用可以把一些氨基酸的氨基转换成别的氨基,那样的话就变成另外一种氨基酸了.这样的话可以给人体造出一些必须氨基酸来维持人体的营养的平衡而脱氨