甲基苯甲酸甲酯 铜粉脱氯

将晶体溶于水,测pH,前两者呈碱性,后两者呈酸性.此外邻羟基苯甲酸遇到三氯化铁会显色,苯甲酸不会.前两个区别可用醛酮类试剂,邻甲基苯胺会与醛酮类生成苯腙的沉淀,N-甲基苯胺不会.

都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

C6H5-COOCH3苯甲酸甲酯CH3COOC6H5乙酸苯酚酯HCOOC6H4-CH3甲酸邻（间、对）甲基苯酚酯（3种）

CH3-O-CH2CH2CH3－COOCH3应该是3-甲基－1-庚烯CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3

看ph值就行了苯甲酸的ph值小于临甲基苯酚再问：化学方法？？再答：这不是化学方法吗，ph值是物理概念？再问：化学概念里也有物理性质再答：ph值是化学性质，物理当中没有这个概念，学物理的从来不需要考虑p

用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯

苯环-CH2OOCH苯环-COOCH3苯环-OOC-CH3CH3-苯环-OOCH(邻间对三种)

混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油

1场效应2甲氧基共轭效应超过诱导效应且临对位尤其明显3内氢键

氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子

以下操作,均略去分液盐酸溶出苯胺,碱化水液,得到苯胺氢氧化钠溶出对甲基苯甲酸,酸化水液,得到对甲基苯甲残余固体为萘对于乙酰苯胺而言,上述操作都要用冷的稀溶液

只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高

当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应.对甲基苯甲酸的PKa为4.38,对羟基苯甲酸的为PKa4.57

对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行

先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯

本品有刺激作用.摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩.紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器含有苯的东西对人害处挺大的~血液病还是别干了~您说呢~干点别

邻甲基苯甲酸：主要用于农药、医药及有机化工原料的合成,目前是生产除草剂稻无草的主要原料；间甲基苯甲酸：主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等；对甲基苯甲酸：主要用

如图所示,一共5种.

1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常