甲基环戊烷与氯气反应有什么用
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/26 22:46:34
CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3(CH3)4CClCH2CH2CH2CH2CH3CH2CHClCH2CH2CH3CH3CH2CHClCH2CH3ClCH2CH(CH3)CH2
没有工具,只能这样画了,
加成不需要条件,取代的条件光照
氯气有较强的氧化性,一般与变价金属反应使金属呈现较高价态,比如与铁反应生成三价氯化物,与锡反应生成四价氯化物.但是与某些高价态时氧化性很强的金属反应时,则金属呈现低价态,比如与铬反应生成CrCl3而不
如果你的戊烷是正戊烷,那么一氯代有三种.如果是任意的五碳烷,那么有八种.不知道你的同分异构是什么意思,如果不是一氯代算起来很麻烦,不一一列举了,只要找到等位碳把空间等价结构去掉就可以了.这里利用的是对
就结构方面来说,就是甲基的位置不同而已!其它都一样!这位仁兄~如果您的回答是从其他地方引用,请表明出处.
是一种化学有机物质.分子式:C6H14,根据有机物的读法,它的分子结构上的甲基在碳链的低三个碳原子上,所以称为3-甲基戊烷.如果还想了解一些其他物理性质什么的,
环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.
正戊烷C-C-C-C-CC新戊烷C-C-C异戊烷C-C-C-CCC再问:为什么你跟楼上的不同再答:我翻了书的。
一共八种,正戊烷3中,异戊烷4种,新戊烷1种
(1)叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应;(2)叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上;(3)受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代;(4)卤代烃消去时,总是对的尽量
结构简式CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3你看,第二个碳原子上联了两个甲基,如果氯原子取代到随便这两个甲基中的一个的话,CH3C(CH3)(CH2Cl)C(CH3)2CH2CH3或CH3C
一律取代物
溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
H2,H2S,HBr,HI,NH3,PH3,N2H4,F2,CH4,C2H4等等.归结起来无非就三类,一类能氧化氯气,一类能还原氯气,一类能使氯气歧化.
这样
甲基橙的变色范围为3.1为红色3.4.4为橙色4.14为黄色你可以根据起PH值来判断颜色变化若要变黄,你可以加碱性物质,比如氢氧化钠