作业帮甲基环戊烷与卤素在光照
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 08:33:04
5种
没有工具,只能这样画了,
1.甲基不能在一位,因为等于说你这条碳链没数到最大话,所以正确的应该是己烷,而不是1-甲基戊烷,你把那个甲基写成横的就看出来了,那就是一条碳链,不是分支2.乙基不能再二号位,是因为应该选择最长碳链作为
是饱和烃,也是烷烃.它的结构中只有碳碳单键,没有碳碳双键或碳碳三键或其他不饱和的官能团,因此它是饱和烃,也是烷烃.烷烃可以在光照下与卤素单质发生取代反应.再问：但是它的氢原子数未饱和啊再答：烷烃，即饱
3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
1号位和5号位的C一样算1种,2号位和4号位的C一样算1种,3号位的C没有和它一样的算一种,最后3号位接的那个支链的C算1种,所以一共有4种
选D吧.D应该是消去、加成、取代.A是对的,2,2-二甲基丙烷所有的氢原子都是相同的,所以一溴代物只有一种；B和乙烯分子一样,平面结构；C是命名,书上有规则的,也是对的.
是的.因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴（氯气）在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应.而当有光照条件时,该反应主要是按照
同分异构体,即分子式相同,结构不同,有3种Cl-CH2-CF3Cl-CHF-CHF2Cl-CF2-CH2F
加成不改变C和C之间的连接情况一个C上连有3个或4个基,就不能形成双键了CC-C-C-C-C左边的4个C都不能形成双键了CC(CH3)3C-C=CHCH3(CH3)3C-C=CH2(CH3)3C-CH
加成.双键和三键与氯气溶液就能反应.光照只是加速吧.单键才取代再问：液氯呢，明天我好跟我的老师探讨,我需要理由
是一种化学有机物质.分子式：C6H14,根据有机物的读法,它的分子结构上的甲基在碳链的低三个碳原子上,所以称为3-甲基戊烷.如果还想了解一些其他物理性质什么的,
环状的化合物,甲基是可以在一号位上的.甲基不可以在一号位上,指的是链烃.
（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
一律取代物
4种.2,2,4-三甲基-1-氯戊烷2,2,4-三甲基-3-氯戊烷2,4,4-三甲基-2-氯戊烷2,4,4-三甲基-1-氯戊烷ps：1楼那个,2位C原子周围有5根键……
务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰
这样
《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.