作业帮甲基和羟基哪个定位次序先
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 16:04:13
苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸
叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝
看ph值就行了苯甲酸的ph值小于临甲基苯酚再问：化学方法？？再答：这不是化学方法吗，ph值是物理概念？再问：化学概念里也有物理性质再答：ph值是化学性质，物理当中没有这个概念，学物理的从来不需要考虑p
醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难
对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种
二甲基硅油产品介绍：日本信越硅油(高温硅油):属无色无味无毒进口硅油,可耐高温,沸点至300度201甲基硅油GDB998具有优良的耐热、耐氧化、耐低温性,可在-50～220℃温度范围内长期使用甲基硅油
现在JJ貌似成了菜市场,不建议买,我上周刚入手一件selected的,很华丽,强烈推荐后者,大方不失男人的尊贵
错1mol均含9mol电子,但甲基质量15g,羟基17g
N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺第二个你确定没写错吗.感觉没有旋光异构啊
看你先用什么做洗脱剂了.如果用乙醇就是先亚甲基蓝,如果是氨水或者水（也就是极性比较大的溶剂）那就是甲基橙先下来.因为它们极性不同.洗脱剂不同就顺序不同了
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应.对甲基苯甲酸的PKa为4.38,对羟基苯甲酸的为PKa4.57
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
以乙醚为溶剂,LiAlH4为催化剂进行反应,可以将2-羟基-3-甲基苯丙酸还原为2-羟基-3-甲基苯基丙醇,羟基和甲基都不受影响.
根据命名规则,先写简单基团,不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的,虽然4比3大）.所以应该是2-甲基-3-乙基-,而3-乙基-2甲基是不正确的.
羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加
先加碳酸钠,有气体产生的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,将这两个加氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸,另一个是苯甲酸.剩余两个加苯磺酰氯,出现沉淀后,分别加氢氧化钠溶液,能溶解的是邻甲苯胺,不溶的是N-甲基苯
酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念
Na：酚羟基,醇羟基NaOH：酚羟基NaHCO3:没有
酚羟基能电离产生H+.但不是离子键,还是共价键,是在H2O分子作用下电离的.