作业帮甲基和溴原子的定位能力
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 08:57:07
在萘分子中,1,4,5,8位四个碳原子都与共用碳原子直接相连,称为阿尔法位
与苯直接相连的甲基上的碳会和苯环共平面,立体的部分是氢原子～
三氯甲苯应该有六种.
叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝
你好,甲基自由基是sp2杂化,三个C—Hσ键分别占据三个杂化轨道,自由基的单电子占据没有杂化的p轨道.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!再问：那这是不等性的吗。？3个C-H键不是一样的么。？再答：
1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.
叔丁基苯.不能和高锰酸钾反应.距离苯环最近的碳上面有氢才能发生氧化反应生成苯甲酸再问：系统命名法呢？再答：2-甲基-2-苯基丙烷
这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是
连在同一个碳原子上的相同原子团上的原子才相同,你所说得连在同一个碳上的2个甲基相同,当然甲基上的H也相同,但是亚甲基就不同了,亚甲基上的H也与甲基上的H不同.判断H原子是否相同的方法,分析有机物结构是
电子在金属里面是自由的不等于电子可以自由的出到金属外面来.还有一个功函数挡着呢.
可ch2还和三号C连接等效氢必须在连在同一个C上相同基团里
系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问：谢谢，请问在中学阶段，需要掌握哪些有机物的命名方法？再答：不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道，
同一主族里.原子的电子层数越多..失电子能力越强,得电子能力越弱反之则失电子能力越弱,得电子能力越强在同一周期内.原子的最外层电子数越多失电子能力越弱,得电子能力越强反之则反
都是等效的,甲基的氢原子是可以旋转的再问：确定？再答：恩
乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.
对!甲基—CH3,不带电.氯—Cl,不带电.结合为CH3Cl“XX基”是不带电的,“XX根”是带电的
乙基只能在中间,甲基可以有两种选择,所以只有两种2-甲基-3-乙基戊烷,3-甲基-3-乙基戊烷只有CCl4可以,全部原子最外层都是8个电子围绕,正四面体就不用说了吧
光光一个氢原子和一个碳原子是可以的
好理解一点就是心轴和销,你好好想想他们各限制几个自由度（XYZ的平动还有XYZ的转动）?心轴和销都是定位元件,各用在不同的场合.