甲减孕期未用药孩子也正常

男方的父亲是aa而男子性状正常所以男子必定是Aa,女方父母正常但是弟弟是aa所以女方父母一定都是Aa,因为女方表现正常所以肯定是Aa或者AA,因为根据孟德尔定律女子有1/3为AA,2/3为Aa.只有当

说明的得注意控制饮食中糖的含量,还有就是做一下血糖,看看空腹血糖和餐后两小时血糖,因为你尿中有微量的尿糖,有酮体,而且还有一点蛋白,需要提起高度注意,不过,也不必太担心,有些人生完孩子后,会好的,

基因突变倒是不至于,但是对孩子没好处怀孕营养不良引发的后果：　1.营养缺乏易致孕期贫血　　在城市人群中约有20%的孕妇患有不同程度的贫血,而在农村发病率则更高,可达40%以上.究其原因主要是因铁、叶酸

因为分裂的时候染色体会加倍,Aa会变成AAaa,但是两个AA没分开,所以就会产生AA基因型的了再问：那性染色体呢，具体？再答：性染色体的话就是减数分裂啦，减数分裂产生配子是单倍体，单倍体就没有AA了，

一般都在85-105之间

智商并不是衡量人的标准他干好了自己的事他能听懂大人的意思并在自己现有的基础上帮助大人他就是正常的或是优秀的现在很多小孩的青春期提前所以会有很多坏脾气但这不可以就把他否定为不正常如果他的行为有些怪异但并

1.智商（IQ）,高低是需要通过相应的测试的,得到测试结果后,通过以下公式即可得到测试人智商的高低.计算公式为：IQ=100×MA/CAMA=心智年龄CA=生理年龄如果某人智龄与实龄相等,他的智商即为

钙1.11mmol/l1.55—2.10镁0.70mmol/l1.12—2.06铁40.40mmol/l7.52—11.82锌72.56umol/l76.5—170铜8.69umol/l11.80—3

孕早期（11-15周）提取胎儿绒毛,因对胎儿致畸、导致流产及对产妇组织感染的风险高,不建议采用.孕中期（16-30周）提取胎儿羊水,在有资质的三甲医院,由专业医生在B超下提取,相对安全可靠,风险较小,

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了

这样测量体温是没有参考意义的,如果您想了解宝宝的平时体温,可以放在腋下测量5分钟,正常体温是36.5℃,但各人可能会有一些上下几分的偏差,正常.但是,为了保证测量的正确性,应该测量肛门,37.5℃为正

未来很长远,末日很短暂.（未的第二横比末长）

出了问题以后想办法补救,可以防止继续受损失.[Explanation]It'snevertoolatetomend.[例子]亡羊补牢,未为迟也.你现在复习参加明年的考试也不算晚.[Example]It

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

亲的血糖水平是正常的,不知为什么,既然你测过了血糖为什么医生们没跟你解释还是解释的不是很清楚啊.对于妊娠期的妇女来说,两次或两次以上空腹血糖>=5.8mmol/L才可诊断为糖尿病.我所知道的OGTT实

破水是指羊膜早破,羊水流出来了.其原因可能是羊膜受细菌感染变弱,或是多胎、羊水过多、子宫颈易开等情形.若有感觉破水时,尽量不要活动身体,保持稳定状态立即就医.祝妈妈宝宝健康!