由于白眼的遗传和性别相联系,而且与X染色体的遗传相似,怎么理解?

（1）基因的种类是由基因上的脱氧核苷酸的排列顺序来决定，脱氧核苷酸的排列顺序不同，基因的种类不同．故基因B、b的根本区别4种脱氧核苷酸的排列顺序不同．果蝇缺失一条染色体为染色体数目的变异．（2）分析表

howcouldihavebeensoboring?

因为给定性别会对基因型产生影响啊,比如伴x遗传和伴y遗传.性别,尤其是计算概率求问“患甲病的男孩的概率”这样的问题时性别是一定要考虑的.再问：雄性白眼与雌性白眼是同种表现型吗再答：一定不是

在生态系统的碳循环中，生产者通过光合作用和化能合成作用将无机环境中的二氧化碳合成为含碳有机物进入生物群落，同时，生物群落通过生产者、消费者和分解者的呼吸作用将有机物分解为二氧化碳进入无机环境，所以①②

碳循环中注意前提条件

解题思路：先确定两种病各自的遗传方式，再确定相关个体的基因型（不能确定的要算出其为某种基因型的概率），最后计算子女患病的可能。解题过程：1、确定甲、乙病的遗传方式：根据13号个体得两病，假设乙病为血友

数字代码记忆法0．灵、零、另、领、林、临1．椅、姨、忆、艺、药、妖2．耳、儿、两、凉3．伞、散、山、叁4．寺、死、是、丝、石5．屋、我、无、乌、虎6．路、柳、流、楼7．骑、妻、气、欺8．爸、把、拔、巴

没有看到图.也没太明白你问的意思,但是对于性别和染色体,应该是下面的关系：男人的性染色体是xy,女人的性染色体是xx男人的jingzi是男人一般的染色体,即含有x,或者是含有y的,所以生男女看男人,是

第一个空：填地理环境第二个空：填人文都会相互作用相互影响猜的哈,毕竟这句话不完整

我觉得这两个问题应该一起解释X、Y染色体长得正如其名,Y染色体与X染色体有一段“长相”不同的基因,因此Y染色体上有一段不含X染色体上的基因,即不含有等位基因所以当母亲患某一遗传病（伴X隐性病）时,不论

A、ZW性别决定型及雌雄同体的生物没有X、Y染色体，A正确；B、基因型为XbY的个体，X染色体来自母方，不来自父方，因此即使X染色体上有雄配子致死基因b，也可以产生XbY的个体，B错误；C、伴X染色体

1.基因突变新性状的产生2.基因重组性状的组合3.染色体变异染色体组发生变化4.基因突变新性状的产生5.基因重组性状的组合6.基因突变编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG

不对性染色体也存在同源区段,在同源区段上的基因控制的性状遗传就和性别无关.相信我,参考书上讲的…………

B的表述本身就有错误吧==应该是‘XY型决定性别的生物balabala...’这个是个小错误,大错误的话你后面括号内不是已经写得比较详细了吗?就是这样的.别的很正确.请问您的问题在于?..我是高三毕业

因为女性染色体为XX,男性染色体为XY,染色体只有在体细胞中是成对存在的,在生殖细胞中是单独的,所以父亲可以产生有X或Y染色体的精子,母亲只能产生有X染色体的卵细胞.当父亲有X染色体的精子与母亲有X染

因为控制果蝇眼色的这对基因位于X染色体上,而雌性有两条X染色体,雄性只有一条X染色体.同时白眼性状为隐性,雄性只要有白眼基因就表现为白眼性状,而雌性要同时有两个白眼基因才能是白眼性状.故雌性和雄性表现

是的女性是xx染色体男性是xy染色体均遗传自父母的染色体

A、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；B、XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红

A、变异分为可遗传变异和不可遗传变异，单纯的由环境的改变而造成的差异为不可遗传变异，而由于遗传物质发生的改变而引起的差异为可遗传变异，故不符合题意．   B、遗传和变异是

男的宝宝!因为爷爷一定会传给爸爸一条Y染上色体,除了来自奶奶的X外其他的占一半.爸爸遗传给宝宝他的一半常染色体和一条性染色体.常染色体是来自奶奶还是爷爷是随机的.但如果生女孩的话性染色体是来自奶奶,生