由乙酰乙酯合成甲基戊酸-搜答案-智慧作业帮

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

2-甲基丙烯(也叫异丁烯）在氧化铜或其他催化剂作用下氧化得2-甲基丙烯醛,进一步氧化得2甲基丙烯酸,与甲醇酯化,得甲基丙烯酸甲酯.用过氧化苯甲酰引发热聚合,就得到你要的产品.这是工业上最经济便宜的路线

2-丁烯―与水加成→2-丁醇―氧化→2-丁酮丁二烯―与HBr加成,加热→1-溴-2-丁烯―与H2加成→1-溴丁烷―Mg,Et2O→CH3CH2CH2CH2MgBr―与2-丁酮反应→产物

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

楼上错了先是把苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠,使乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的碳与苯甲酸乙酯发生酯缩合,将两个羰基中间的碳酰化,然后加入稀碱水解,加酸酸化,最后加热脱羧

用ISISDRAW作图:希望能采纳.再问：乙烯和羧酸生成环醚?再答：RCO3H是过氧羧酸,不是羧酸.环氧乙烷,工业制法:CH2=CH2+O2---(Ag,250度)-->环氧乙烷环氧烷烃的制备一般用过

先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,

卤代乙酸乙酯和乙酰卤（碱性）与丙二反应,后酸性水解,加热脱羧得产物.

只让用这两个的话这样：先在甲基上个氯,然后跟乙酰乙酸乙酯反应,接在俩羰基直接,然后酮式分解,得到4-苯-2-丁酮,然后锌汞齐还原,再光照上个氯在苄基那个位置,在水解成醇,再氧化

第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可

想了半天, 请见图再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即

在这个反应中要用高锰酸钾做氧化剂,而4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸的甲酸基团交换部分钾离子,而影响高锰酸钾的活性,因此要将苯甲酸的酸性基团先乙酰化

你弄错了,没有乙酰乙胺乙酯,是乙酰乙酸乙酯吧.丙烯先和溴化氢反应得2－溴丙烷,乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下和2－溴丙烷反应后,用稀氢氧化钠溶液水解,再酸化（成酮水解）就得到了.标准的乙酰乙酸乙酯合成法.

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯

第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯；第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯；第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯；第四步4-硝基-2-