由1-丁烯合成2-丁醇的反应式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/07 10:34:03
2-氯丁烷如何制1,4-二丁醇,还有聚2-丁烯

消去、加成、消去、环氧化、碱性开环水解.高中做这个显得有点难了.

2—丁烯合成聚1,3—丁二烯

先和溴加成再消去

由1-丁醇合成:(苏式)-2,3-丁二醇

由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得

如何用 2-丁醇制备分别制备顺式2-丁烯和反式2-丁烯?

先酸性水解得2-丁烯,+Br2得2,3-二溴丁烷,碱性消除,得2-丁炔LindlerPd/H2,得顺式2-丁烯,室温常压Pd/H2得反式2-丁烯

乙醇合成正丁醇的方法,要求写出反应式

乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)

由2丁醇合成正丁醇

2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!

怎么用乙烯合成正丁醇想不出来怎么合成,好晕啊,补充,还有谁知道,怎么用乙炔合成2-丁烯醇

乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛(2-丁烯醛),然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得

2-丁烯怎么制2-丁醇

先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应

1-丁醇在170度 75%硫酸的条件下分子内脱水的主产物为什么是2-丁烯 次产物才是1-丁烯?

碳正离子历程,重排后碳正离子更稳定,且2-丁烯有更多的超共轭效应因此更稳定.

1丁醇在170度 75%硫酸的条件下分子内脱水的主产物为什么是2丁烯 即

就是分子本身含有羟基和氢分子的空间结构两个或多个首尾连接时就以水的形式脱下去老师应该有讲的

用乙烯和乙炔为原料合成1-丁炔 ;由乙醛转化为2-丁烯醛

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

1-丁烯怎么变成2-丁醇

和水反应,羟基加到二号碳上就是.

2-丁醇消去生成的主要产物是一丁烯还是二丁烯?

主要产物是2-丁烯.次产物是1-丁烯

正丁醇怎么样合成1-氯-2-丁醇

消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢

1-丁烯合成2-丁醇

第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高

急求 2-丁烯-1-醇 3-丁烯-醇 2-丁醇与HBr反应的活性大小顺序

2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇

除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇

通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出

如何通过2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯,

2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C

2-丁醇如何合成2-丁烯?

消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水