用酸滴定碱,用酚酞做指示剂,滴定终点

氢氧化钠滴定磷酸按反应后现象来说氢氧化钠较少反应后生成磷酸一氢钠或磷酸二氢钠由于磷酸是弱酸所以会发生电离使溶液变成碱性生成物有氢氧化钠（使溶液呈碱性的主要原因）磷酸磷酸二氢钠磷酸一氢钠希望我的回答对你

是的.酚酞在碱性介质中很不稳定,它会慢慢地转化成无色羧酸盐式.这就是褪色的原因.遇到较浓的碱液,会立即转变成无色的羧酸盐式.所以,酚酞试剂滴入浓碱液时,酚酞开始变红,很快红色退去变成无色.

酸滴定碱,终点酸微微过量,应该用甲基橙做指示剂.一定要用酚酞,终点颜色有红色变成无色,由于视觉上的“滞后”现象,很容易滴过量.再问：我现在数据出现了点问题，怀疑是酸滴过量了。那怎么操作才能将误差减少到

红色滴至橙色或者刚变为黄色【所谓“刚变为”并不是变为橙色以后,再加一滴.而是加最后一滴以前是红色,加一滴就变为黄色.】30秒内不恢复原色.

酚酞,变红.不好,因为石蕊变色不是那么好看的,而酚酞不同,它是从没有颜色到出现颜色,判断上比较准确.

（1）强酸强碱滴定---酚酞甲基橙作指示剂均可.（2）强酸滴定弱碱---甲基橙作指示剂.（3）强碱滴定弱酸---酚肽作指示剂.

红色变成无色酚酞的变色范围是8.210.0,所以即使颜色刚好变成无色溶液还是弱碱性的,但我们认为是中性的,所以从减少误差的角度考虑应该选择由红色变成无色

强酸滴弱碱用甲基橙（黄变橙）或酚酞（红变无色）注意1L有误!不能用石蕊,因为紫色变红色看不出来!强碱滴弱酸用酚酞无色变粉红,注意变色范围是8.2（粉红）~10（红）

逐滴滴加酸,直到红色刚好消失,则碱完全反应.用无水硫酸铜检验水蒸气是对的,除水最后除,验水最先验

它的变色范围是8~10,但是8~10之间是淡红色的,7以下才会变无色,但是酸滴定碱由红色变无色,而有一定的色彩的滞后性,一般不用酚酞,用甲基橙

氢氧化钠滴定醋酸酚酞当指示剂终点时生成醋酸钠水解呈碱性酚酞变色范围是8到10滴定终点可以看到由无色变为红色明显的变化多谢

偏小一份NaOH和一份HCl反应,一份Na2CO3和两份HCL反应,所以用的滴定剂也就是所谓的NaOH和Na2CO3混合物的量要比全用NaOH滴定所用的量要少.话挺绕的~不好意思啦……

是系统误差.因为是方法本身带来的,是酚酞变色点与酸碱反应的化学计量点（等当点）不一致造成的.

∵溶液以酚酞作指示剂,且呈浅红色∴说明溶液呈碱性碳酸氢钠是强碱弱酸盐,水解呈碱性∴滴定终点是碳酸氢钠

假设三种物质都有(从化学角度考虑,在溶液中不可能同时存在NaOH和NaHCO3),用酚酞为指示剂时,NaOH,NaHCO3,Na2CO3分别消耗HCl的体积为x1、0、x3mL,则以甲基橙做指示剂继续

酚酞是碱性指示剂（变色范围是碱性）,酸滴碱时用碱性指示剂；反之碱滴酸时用酸性指示剂比如甲基橙甲基红.在分析化学中一般都是这样做的,因为如果做法相反的话会有较大误差（滴不全）,因为有中性到酸性或碱性ph

可以用酚酞没什么特殊的要求,在溶液刚好褪成无色时滴定结束至于变色范围的问题,计算一下可以知道酸碱中和滴定时PH值是突变的,只要操作正确,误差完全可以忽略,事实上甲基橙的变色范围是3.4.4,也不是中性

颜色稍微变红即可再问：不是这个，可能我问的不太明白，是Naoh标准溶液浓度的标定的终点怎样掌握，为什么？再答：最后加入半滴氢氧化钠溶液，所呈现的红色在摇匀后的半分钟内不在退去即为终点

可以,但是不合适,最好用甲基橙.盐酸滴定氢氧化钠时,加入酚酞做指示剂,滴定近终点时,溶液颜色由红色逐渐变为淡粉红色,再变为无色,由于人眼对红色比较敏感,由红色变为无色,人眼不易察觉,使得误差较大,但在

不啊,颜色应该有突变,从黄色变为黄红混色.当然,不排除因为我没做过这个实验又在乱说的可能.还有,楼主啊,分析中有很多滴定的终点都不明显啊,比如硝酸银的标定,哎楼主你就认了吧!再问：那你觉得到哪可以算终