作业帮用血球计数板进行计数时,误差主要来自哪些方面?如何减少误差
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 01:42:13
1,活细胞和死细胞不易分开,数出来的细胞是活的和死的总合2,细胞溶液必须均匀,再用之前要震荡均匀,否则细胞沉在试管底部,容易出现误差
血球计数板1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片.3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平
计数板上的待测菌悬液中的细胞稳定后,按对角线方位,数左上,坐下,右上,右下,四个大方格的菌数再问：恩为什么记数时是乘以四次不是三次呢？不是很明白再答：是数四个方格的菌数，然后平均一下，应该就看做一个格
洗净计数板后,将盖玻片盖在计数板上,用移液管吸取样品,轻轻滴在盖玻片与计数板载玻片的边缘上,利用虹吸现象就好（注意要先将盖玻片盖好,再利用虹吸现象,而不是先滴加样品再盖盖玻片）.然后静置,就可以在低倍
总体题目目测没错...可能出错的地方是：酵母菌菌落分布不均匀时不能采取抽样检测的方法,因为菌液和肉眼可见的菌落内酵母菌的数量差异很大.
将酵母菌与定量血细胞混合均匀,均分在计数板里,数一个板里的数量,成比例换算即可
血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网.方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个
取样要均匀,要将悬液摇匀.加样时要注意用滴管从两侧沟槽内沿盖破片的下缘滴入一小滴,不能从玻片上滴.计数时,注意不能重复计数,一般记上不记下、记左不记右.
计数区边长为1mm,高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,也就是说你数的只是稀释后溶液里的0.1mm3体积含的细胞数,最后单位算的是lml,所以要乘以10000.请采纳.再问：列式喃
血球计数板 1血球计数板．视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍）,以每小格的菌数可数为度.2．取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片. 3．将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许
可以,我们做过的.
本人多次使用血球计数板一点经验供交流交流废话不多讲关于使用方法什么的想来你也知道了直接进入正题1,首先样品要尽量纯净,杂质多的话肯定影响你计数了2,样品浓度要适中,太浓,你数不过来太稀,计数肯定不准确
血球计数板能将死细胞计算在内,而平板计数法只能计数活细胞（只有活细胞才能在平板上长,而且再操作过程中还有本来活着的细胞死亡）,故一般情况下血球计数板计数法偏高,稀释涂布法偏低
能,谁说不可以的一、目的要求1．了解血球计数板的构造和使用方法.2．学会用血球计数板对酵母细胞进行计数.二、基本原理利用血球计数板在显微镜下直接计数,是一种常用的微生物计数方法.此法的优点是直观、快速
有2种规格,25x16和16x25的.血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无
如果太多,计数板的线下方也会有如果太多,要先稀释
那种情况经常遇到,将灯光调暗一点,再进行微调就基本能够看到.另外,玻璃板上的刻线本来就很浅.
血球计数法是不能使用油镜的.因为血球计数法要使用盖玻片,盖上盖玻片可以确保计数室的高度是0.1mm（这个在你的血球计数板的左上角有标注）.在计数时,还要确保把计数室处于液体不同深度的微生物全部计入.不