用荧光黄为指示剂标定硝酸银溶液时,为什么要加入糊精溶液-搜答案-智慧作业帮

用20%（质量分数）的六次甲基四胺溶液调节PH值.操作如下：用移液管吸取锌标准溶液25mL置于250mL锥形瓶中,加水20mL,二甲酚橙指示剂2滴,然后滴加六次甲基四胺(20%)至呈稳定的紫红色后,再

酚酞变色的时候溶液呈碱性,也就是说碳酸钠加多了才变色,滴定的要求是正好.

不能用酚酞再答：标定后溶液是硼酸再答：微弱酸再答：ph为5.1左右再答：若用酚酞整个过程无变色，无法显示滴定终点

钙指示剂（NN）一般在强碱性（pH=12~14）下使用用NaOH调节酸度即可事先加入NaOH,使Mg(OH)2被沉淀出来,防止Mg(OH)2吸附封闭指示剂.

二甲酚橙（xylenolorange)属三苯甲烷类显色剂,简称XO.二甲酚橙是紫色结晶,易溶于水.它在pH>6.3时显红色,pH=6.3时呈中间颜色.而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的,故它只能

这个滴定是这样的把硝酸银和硫酸铁铵放在锥形瓶里然后用滴定管滴下硫氰酸铵一开始滴下的硫氰酸铵都和硝酸银反应了等把硝酸银反应完了过量的一滴硫氰酸铵就和指示剂硫酸铁铵反应了就是铁离子与硫氰根反应了溶液变为血

pH>4.4时变黄.4.4以后为黄色测定多数矿酸、强碱和水的碱度.

ph>12好像都可以,做过这个实验,细节有些遗忘

滴定Ca2+必须将pH先调到10以上.否则反应不完全.用NH3/NH4+缓冲溶液就行.

不需要指示剂高锰酸钾本身是有颜色的（紫黑色）,所以用它来标定,过量一小滴时溶液就会变色了,无需再加指示剂.

选择指示剂的一般原则是指示剂的理论变色点pK（HIn）处于滴定突跃范围内.因酚酞的pKa=9.1,变色范围为8.2～10.0.酚酞微红时pH=9,此时反应仅进行到HCO3-（CO32-H=HCO3-）

加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,配制方法：3份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液与1份甲基红乙醇溶液混合.

Na2CO3-------2HCl106.0020.124823.10*X/1000X=0.1019mol/L

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

石蕊,不过硝酸银酸性很弱,不明显硝酸银溶液几乎显中性（微酸性）碳酸钠碱性,氯化钡中性

邻苯二甲酸氢钾（KHP）溶于水,水溶液有酸性反应.用其标定氢氧化钠溶液时,是取邻苯二甲酸氢钾（KHP）用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点.相当于用碱滴定酸性

c(AgNO3)=(0.1362/58.44)/0.02252=0.1035mol/L

不能只用酚酞,生成碳酸氢钠时酚酞就变为无色了,你可以用它和甲基橙一起

应控制PH值>=12.在此碱度下钙指示剂(纯兰色)与钙离子络合成酒红色的离子,而EDTA与钙离子形成更稳定的无色络合物,释放出钙指示剂,显蓝色.PH可用25ML1:1的氨水和2ML镁溶液(溶解1克绿矾

I2浓度很高的时候,与淀粉形成的加合物很稳定难以分解.如果一开始就加入淀粉的话,会造成滴定时间延长,误差会显著增大.再问：那浅黄色的物质是什么？再答：就是比较稀的碘的溶液。碘单质易溶于碘化钾溶液中，颜