作业帮用苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应时,为什么常常先要进行酰化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 07:36:43
手工面条的制作方法先把面倒进一个面盆里,然后往里面加水.什么面都行,就算是现在只能买到的专门做面包的面都可以,至于水,应该是用凉水吧.然后要再面盆里不断地和,在这个过程中要一点一点地弄,水多了就加面,
高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质（注意是单质而不是溶液）再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
通过质谱法测得芳香烃A的相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基，则A物质只能为：，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C：，醇在
柠檬青柠樱桃橙子薄荷绿橄榄糖浆酸甜汁柠檬汁橙汁苹果汁菠萝汁蔓越橘汁西柚汁冰块差不多经常用的原料就这些了吧.
单就苯环来说,三种,邻间对再答：你画的图上面苯环上一氯代物两种再答：如果我的回答对你有帮助，请采纳我的。你的支持是我前进的动力，谢谢。如果还有不懂的，可以再问我的……再问：能不能画不出那俩种再问：我数
A．生产玻璃的原料是纯碱、石灰石和石英，高温下，碳酸钠、碳酸钙和二氧化硅反应分别生成硅酸钠、硅酸钙，需要石灰石，故A错误；B．生产陶瓷的原料是粘土，经过混合、成型、干燥、烧结而成，不需要石灰石，故B正
这个还可以用乙酸酐和苯胺反应啊,或者是乙酸和苯胺来反应,
苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.
啊.,不知道你说什么
问的是苯环上等效氢判断同分异构体数目的问题吧?本身呢,H在苯环上是没有区别的.有一个取代基,在苯环的顶部,我再给你一个同样的取代基,画在苯环的底部,你就转一下,两者能重叠.那么就表示顶部跟底部的氢是等
简单!苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可
1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.
表面是亲电取代,反应分为两步：第一步,磺酸基取代N原子上的一个氢原子,生成N－磺基化合物,第二步,加热重排为氨基苯磺酸,所以不能直接用亲电取代反应机理解释,但反应产物是对位,还是符合氨基的邻对位活化的
一氯代物只有一种,二氯代物有3种,邻,间,对
醋酸和醋酸钠形成缓冲溶剂,在其中酰化,由于酸酐水解速度比酰化慢得多,可以得到高纯度产品盐酸：生成胺基正离子,降低了苯胺的亲和能力,减少副产物的生成副产物是二乙酰胺~
楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.
"等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关
不能,二苯胺试剂加热后才能显色,所以还是加入一般的碱性染料比较好