用流式细胞仪检测胞内GFP含量 小木虫

就是说有慢性宫颈炎和宫颈糜烂

如果是气体,就会占据了集气瓶内的气体体积,就是烧了氧气又来了其他气体,烧了等于白烧,就没有意义了

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

看你用什么染色了,如果只是PI的话,见图1.如果用Annexin V-FITC和碘化丙啶染色的话,正常的活细胞不被Annexin V-FITC和碘化丙啶染色(图2左下角)；凋亡早期

1.是100个细胞中表达CD33的细胞占80%2.CD33是粒细胞表面标志；CD19是B细胞表面标志.没有阳性阴性一说.主要是看是否是克隆增殖（癌变）3.见异常细胞是诊断标准,CD33达80%,提示是

1、50ul外周抗凝血+荧光抗体,室温避光孵育15分钟；2、加500ul红细胞溶解素,室温避光孵育10分钟；3、1500rpm5分钟,弃上清,加1mlPBS洗细胞4、1500rpm5分钟,弃上清,加3

从您的描述看,目前没有癌变,能查出来宫颈糜烂的情况,您的是中度的糜烂,有鳞状细胞内宫颈细胞和化生细胞没有多大的意义.请及时治疗.

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

很简单的啊.流式细胞仪数据分析5.1数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后,再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号.流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储,该标准由“分析细胞学协会”制定.根

博凌科为生物科技-为你应用：通过流式细胞仪分析各时期的细胞百分数,可检测细胞的增殖、凋亡.原理：通常用PI染细胞核,PI在一定波长的光下发出荧光,其强度与DNA含量成正比.绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白及

（1）由于图中GFP的M端伸出的核苷酸的碱基序列是-TCGA-，因而M端是限制酶HindⅢ剪切形成的黏性末端，N端伸出的核苷酸的碱基序列是-TGCA-，因而N端是限制酶PstⅠ剪切形成的黏性末端．（2

虽然大多数白细胞分化抗原在生物进化中具有保守性,这是不同种属动物执行相同或相似生物学功能的需要,但是小鼠免疫细胞的标记和人的还不完全一样.解答你的问题前,请先下这段资料：最初应用mAb所鉴定的小鼠免疫

请看维基百科相关记述：流式细胞术维基百科,自由的百科全书(重定向自流式细胞仪)Jumpto:navigation,searchImage:03wiki-zn-frontpage-icon.gif流式细

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

1,载体是否有问题?gfp连接方向?启动子是否匹配?2,没转进去?或者转进去之后没表达?3,荧光显微镜设置是否妥当?

（1）从图示可知，GFP的M端伸出的核苷酸的碱基序列是TTCGA，是限制酶HindⅢ酶的切割位点；N端伸出的核苷酸的碱基序列是CTGCA，是限制酶PstⅠ切割位点；则在构建含该GFP的重组质粒A时，应

(1)HindIII和PstⅠ   Ti质粒(2)2(3)目的基因   标记基因(4)核移植  胚胎移植

可以细胞内染色技术细胞因子胞内染色依赖于预先对细胞进行固定、破膜处理后鉴定细胞因子特异性抗体染色的荧光信号.

等离子体质谱ICP－MS虽然可精确测定血铅含量,但因成本太高,不适合做日常分析,只有一些专业实验室才拥有这种设备.阳极溶出伏安法（ASV）作为成功测定血铅浓度的检测方法,在国外应用已有30年多的历史.

尿砷检验时需有本地区尿砷正常值.尿砷波动范围较大,各个地区正常值不同：上海为0～2.94µmol/L（0～0.22mg/L）,北京为0～1.17µmol/L（0～0.088mg