用流式细胞仪检测GFP

PBS是一种缓冲液,他的渗透压与一般细胞的相同,在做细胞试验或者活体组织实验中,一般就把PBS当做水来用,各种冲洗的过程什么的都是用它.这样不会改变细胞形态~

只要没有整合到基因组DNA,转染进入的外源性DNA都会随着细胞分裂而被稀释.所以经过10天后表达肯定是会减弱的,这是正常现象.只有当外援DNA整合到基因组后,表达水平才能稳定

GFP和PI的激发光有很大的重叠.做compensation的时候会很困难.你必须提供GFP,Annexin5和PI单个阳性的细胞.

基本满意的意思是制片和取材,宫颈上皮有磷状上皮和颈管上皮,当颈管上皮向磷形上皮转变时就形成了磷化上皮就是化生细胞,当没有出现病变时时出现这类细胞是正常的,你的报告中是正常范围内.所以结果是正常的.再说

化生细胞可能是宫颈鳞状上皮细胞化生,是一种慢性炎症,别紧张轻度炎细胞就是有些发炎,因为通过阴道与外界是相通的只要没有异型的细胞和临床症状一般没有影响和问题的总之,没什么的,不用紧张

已经做完流式,看到结果却不知该怎样分析了.我用的是AnnexinV-FITC凋亡试剂盒,AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡.请教各位,凋亡散点图中第1,2,4象限到底分别代表什么细胞?手里的资料说

一、原理在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧.AnnexinV是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性

1.是100个细胞中表达CD33的细胞占80%2.CD33是粒细胞表面标志；CD19是B细胞表面标志.没有阳性阴性一说.主要是看是否是克隆增殖（癌变）3.见异常细胞是诊断标准,CD33达80%,提示是

1、50ul外周抗凝血+荧光抗体,室温避光孵育15分钟；2、加500ul红细胞溶解素,室温避光孵育10分钟；3、1500rpm5分钟,弃上清,加1mlPBS洗细胞4、1500rpm5分钟,弃上清,加3

能检测到,敏感度比westernblot高多了,就是ELISA也比westernblot高啊

一般流式细胞仪都有FITC通道,GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照,设置阈值.

很简单的啊.流式细胞仪数据分析5.1数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后,再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号.流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储,该标准由“分析细胞学协会”制定.根

博凌科为生物科技-为你应用：通过流式细胞仪分析各时期的细胞百分数,可检测细胞的增殖、凋亡.原理：通常用PI染细胞核,PI在一定波长的光下发出荧光,其强度与DNA含量成正比.绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白及

请看维基百科相关记述：流式细胞术维基百科,自由的百科全书(重定向自流式细胞仪)Jumpto:navigation,searchImage:03wiki-zn-frontpage-icon.gif流式细

用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内.准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例.建议用Anex

很简单只要一般的流式细胞仪,有488nm激光可激发PI就可以,你只要把植物分解成单细胞破膜固定（一般用70%冷乙醇）然后用RNA酶孵育,最后加PI（碘化丙啶,染DNA的）就可以上机检测了.我以前做过草

重复次数,N大于3取均值与标准差

你需要6种抗体：CD4-标记荧光1CD25-标记荧光2CD127-标记荧光3加上标记了三种对应荧光的同型非特异抗体.先用同型非特异抗体分别染色的细胞调节阴性阈值.然后再用已知阳性（或者是对应荧光相同的

1,载体是否有问题?gfp连接方向?启动子是否匹配?2,没转进去?或者转进去之后没表达?3,荧光显微镜设置是否妥当?

GFP,即绿色荧光蛋白（GreenFluorescentProtein)2001年1月11日,美国科学家宣布培育成世界上首只转基因猴,这是世界上首次培育成功转基因灵长类动物.添加在这只名为"安迪"的猴