用标准酸滴定氨水时,为什么不用酚酞做指示剂

滴定前,需要对滴定管进行洗涤.滴定管壁沾有水.若直接盛装标准液,则势必导致管内的标准液浓度比实际浓度低.通过用标准液润洗,除去管壁的水,使里面盛装的溶液浓度为真实浓度.实验室所用玻璃器皿中,还需要润洗

当用NaOH过量是会发生反应NAOH＋Al(OH)3＝NAALO2＋2H20,Al(OH)3溶于NAOH,而Al(OH)3不会溶于氨水

石蕊的“红色→紫色”、“紫色→蓝色”的颜色变化不够明显,不利于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断.所以在酸碱中和滴定的实验中,一般可选择酚酞或甲基橙作指示剂.【化学一加一】团队Edogawa_

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水时,可以选用甲基橙指示剂.因为盐酸滴定氨水属于强酸滴定弱碱,生成的产物是氯化铵,显弱酸性,滴定PH突跃范围是4.3—6.25.在酸碱滴定中,酸碱指示剂

滴定终点的NH4Cl是酸性的呀...再问：怎样测浓度呢？再答：根据已知盐酸标液的浓度和待测液体积，消耗盐酸体积去算原来氨水的浓度呀再问：问题是怎样知道消耗盐酸的体积？从甲基橙可以看得出来？再答：指示剂

过量的氢氧化钠会与AL（OH）3反映生成四羟基和铝酸钠

酚酞的显色范围在ph=8左右即偏碱性时出现显色而生成的氯化铵会有水解显酸性的趋势刚开始溶液红色后逐渐无色所以显色时是经因为还有一定量氨水存在即盐酸的量不足当过量时无法判断终点因此会偏小还有实际操作时用

说实话我的确没看明白你想问什么.六亚甲基四胺是做缓冲溶液,调节pH值的.钙怎么会和铅铋反应呢?EDTA和钙也没共通点.你要是问为什么不用钙指示剂或者为什么不用EBT做指示剂我还能想得通.

1.减小误差.如果不用标准酸溶液润洗酸式滴定管2-3次,管壁将附着一些标准酸溶液,使读数值偏低.用酸溶液润洗后的滴定管,如果再用蒸馏水润洗1次这做法不对.2.滴定用的锥形瓶不要用待测的碱溶液润洗.锥形

滴定用的氨水盐酸浓度是多少,用什么滴定的,高锰酸钾法吗再问：嗯是高锰酸钾法滴氨水时要求终止颜色橙色，我老是滴成黄色。不知道滴时氨水浓度是多少最合适再答：氨水1+1一体积氨水一体积水，盐酸1加三。一体积

变色后要等半分钟,不然有可能没有完全中和.不过不会偏高啊.

酸过量,对未知浓度的碱的测量值会比实际值偏大.再问：可是反滴了呀再答：返滴已知浓度的NaOH溶液，使溶液变为无色，再用酸滴还是可以的。但是直接返滴已知浓度的NaOH溶液使溶液达到酸滴碱的滴定终点是不好

铝离子本身金属性就不强,所以氢氧化铝又叫两性氢氧化物,它既能跟酸反应又能和强碱反应,如果用氢氧化钠检验铝离子很有可能就会使生成的沉淀又被转化成偏铝酸钠,重新溶解,而氨水是弱碱,不会有这样的反应,所以检

1.强酸滴定强碱2.选用指示剂,关系到一个滴定突跃.自己可以算出突跃范围在9.7-4.3.如果是氢氧化钠滴定盐酸就是4.3-9.7.选择指示剂的范围落在这里面就可以.3.酚酞范围8.2——10甲基橙范

1、未用标准溶液润洗滴定管,滴出的滴定液浓度会比标定值低,滴定液用量会略大一些,所以结果偏高；2、锥形瓶用待测溶液润洗,锥形瓶里的待测液实际体积比加入的量略多,滴定液用量会略大一些,结果偏高.

AgoH十分容易分解,碳酸银的溶度积很小,已经超出了碳酸的解离范围.因此Ag2CO3可以在水溶液中稳定存在,通过过滤即可得（NH4I等可溶）.

锥形瓶中即使有水也不会影响待测液的物质的量,未用标准液润洗就会稀释标准液,造成结果偏高再问：那往锥形瓶里面加溶液的时候溶液浓度不是被稀释了吗再问：就是还没滴定之前往锥形瓶里面加溶液再答：量取待测液的时

常见指示剂的变色范围：甲基橙红3.1-4.4黄石蕊红4.5-8.3蓝酚酞无色8.2-10.0粉红所以滴定酸最好用甲基橙,滴定碱最好用酚酞.这是由指示剂的变色范围决定的

电位滴定法选用两只不同的电极,一支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化,一支为参比电极,其电极电势固定不变.在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电