用化学方法鉴别2-戊酮 戊醛 环戊酮3-戊酮

1.加热完全分解的是碳酸氢铵有黑色固体是铜绿2.加入碳酸钠有无而无味气体生产,且该气体能是澄清石灰水变浑浊的是食醋,无明显现象的是酱油3.在空气中点燃能够燃烧,发出耀眼白光,有浓烟产生的是镁条,不能点

和Ag(NH3)2NO3反应有沉淀生成的是1-戊炔,能和碘的氢氧化钠发生碘仿反应生成黄色沉淀的是2-戊酮,剩下来的是1-戊烯

（1）溴乙烷,乙醇、乙醛用Cu（OH）2悬浊液.把Cu（OH）2悬浊液加入到待测液中,马上分层且蓝色层在上的,是溴乙烷.加热,产生红色沉淀的是乙醛,产生黑色沉淀的是乙醇.(2)苯、甲苯、乙醇,酸性KM

丙酮属于甲基酮类物质(酮羰基的一侧连接有甲基,通式R-CO-CH3),可以与碘单质的碱溶液发生碘仿反应,生成乙酸和碘仿沉淀.3-戊酮不属于甲基酮,无法发生此反应.

（1）,丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂（银氨溶液）或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛（2）,用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮（3）2-戊

丁酸和Na2CO3反应放出气体,其它的不行剩下的3种中只有2.4-戊二酮可以和NaOH反应溶于水,2-戊酮,3-戊酮中2-戊酮可以放生碘仿反应生成黄色沉淀

硝酸银的乙醇溶液己烷无现象2-溴甲烷白色沉淀

加酚酞显酸性的是甲酸；余下的能出现银镜反应的是苯甲醛（醛基还原性）；好久不学化学了,后面的忘了,应该是利用二位的酮基与三位处得酮基不同的特异性反应,你看看书酮那块会有解决方案的.学化学不会时要多翻书才

1mol甲醛消耗4mol银氨1mol乙醛消耗2mol银氨酮不与银氨反应

加水,乙醇与水互溶乙醚在水上二氯甲烷在水下

草酸遇浓硫酸脱羧,生成甲酸,然后甲酸分解成一氧化碳和水.检测一氧化碳的方法不用我说了吧.当然由于甲酸的还原性,高锰酸钾与草酸反应会褪色.丙二酸脱羧生成乙酸,没有还原性,不会让高锰酸钾褪色.2-丁酮酸遇

1、用NaHCO3溶液,有气泡的是苯甲酸甲酸,无气泡的是丙酮3—戊酮2、苯甲酸甲酸分别先加入氢氧化钠,然后加入新制备氢氧化铜,并加热,如有红色沉淀的是甲酸,因甲酸有醛基,而苯甲酸没有醛基3、丙酮3—戊

加烧碱水溶液,再加氯化铁,显紫色的使1.剩余两个加烧碱醇溶液,再加酸性高锰酸钾溶液,褪色的是3,剩下是2.（第一个：将溴变成羟基,由于连在苯环,属于酚,加氯化铁显紫色.23：由于消去,2无双键,三有,

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

1、加入氢氧化铜形成深蓝色溶液的是乙二醇,乙醇和丙醇无现象；加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是乙醇,无现象的是丙醇.2、加入斐林试剂,发生铜镜反应的是甲醛,有砖红色沉淀生成的是乙醛,丙酮和

加入KMnO4,有气泡冒出的是丁烯,无气泡冒出的是2-丁炔再问：原理是什么？？？再答：丁烯，前面没标明官能团的位置，就默认为1-丁烯，双键在末端，亚甲基会被KMnO4氧化成碳酸，碳酸不稳定，会分解成C

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

正戊醛:银镜反应2-戊酮：碘仿反应2-戊醇：Lucas反应余下为3-戊酮