作业帮用分光光度计比色测定时为什么要设空白管
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 03:31:39
要是不用吸收峰的波长,浓度与吸光度虽然也成正比,但是由于吸光度都很低,分光光度计精度不够,容易产生较大误差
对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!
请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调
紫外用石英比色皿,可见用玻璃比色皿,这是常识哦.
因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.
首先得说你们老师说的有问题.就用一个比色皿的话,空气和玻璃的透光率肯定是不同的,测定一定会产生非常大的误差.所以得有两个比色皿,一个装空白,一个装待测.对准光路的问题你可以打开盖看一下,里面右侧有一个
一般紫外光区用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿.石英比色皿可用在全波段,玻璃比色皿只能用于340nm以上波长,因为玻璃不透紫外光.
不是,紫外分光光度计的原理：分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息.体系浑浊只是表观,不影响基团内部
首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍
你先查一下这两种比色皿的玻璃原料在这个波长的吸收率,425nm已经接近紫外区了吧,不用那么教条的.你可以拿合格的样品做比对测试,如果合格样品也是如此,就能确定是材料吸收引起的了.合格样品不是指你自己测
答：原因是：【1】那是由吸光度的定义：A=lg（T^-1）所决定的；【2】透光率的倒数T^-1=Io/It（入射光与透视光的光强的比）【3】每次测定吸光度A,都调零,就是要入射光的光强Io,都一致,这
带分光光度计的包装箱中就有一个专门的盒子是装比色皿的,比色皿有多种规格的
所有的分光光度计都是通用的,但要分好石英和玻璃的
你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！
分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然
那个厂家的,一般用标准的10mm的就行
首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍
样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要
又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿