用内标法进行发射光谱定量分析时,加入标样和试样中内标元素的溶度符合--保持不变-搜答案-智慧作业帮

原子分光仪

原子吸收观察的是构成物质的元素（或曰原子）中的电子在原子轨道中的跃迁；而紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁.两者有所同,有所不同.定量分析的原则同,而测量所需的光能量不同：

定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分.定量分析就是要根据色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量.外标法,选择样品中的一个组分作为外标物,用外标物配成浓度与样品相当的外标混合物,进

因为其只能确定物质的元素组成与含量,不能给出物质分子及其结构的信息

定量依据是朗伯比尔定律,条件是必须用被测元素的锐线光源.

玻璃电极有一个参比电极,参比电极电位是恒定的,与溶液的pH无关.

不可以,首先吸收峰太小,要精密仪器.其次因为小有较强干扰,费力不讨好PS法半夏与水半夏哪个更爱燕姿?

楼主这个好笼统.看物质的组成,混合物还是纯净物检杂质.制定分离方法,选择仪器.一般：液体低沸点：气相/液相色谱.红外.液体高沸点：液相色谱.固体：紫外,荧光,分光光度计,原子吸收光谱另外核磁也可以有一

原子吸收光谱是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法．原子发射光谱是基于原子的发射现象,而原子吸收光谱则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法．原子吸收法的选择性高,干

内标法是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子,按公式和方法即可求出被

（这应该算是反证法）因为它们的万有引力始终在同一条直线上,你想如果一旦角速度不相等,那么万有引力就不在同一条直线上（这样是不可能的）,所以双星的角速度一定相等（双星圆周运动的圆心相同）.没有必要用定量

优点是无影响因子(内标物和测定物误差同时抵消掉),当某种混合物组分复杂不能知道所有成分时首选内标法

定量分析的吸收峰必须要稳定,还要有强的吸收.另外,还需要考虑干扰的问题.有关叶绿素定量分析方法很多,因此,在有其它灵敏方便的定量分析方法的情况下,一般不考虑这个吸收峰.

敏我被你的问题吸引来了强调缓冲液作用：维持待测强度恒定,使活度系数固定,以减小换算和保证测得值的准确.注意：标准溶液的组成与试液组成相近,离子强度必须一致,活度系数要相同,并且在相同的温度之下.优点：

1.光谱线性范围决定的2.原子吸收光谱是线性光谱,特征吸收,所以选择性非常好,这是发射光谱无法比拟的

被测物本身或者被测物与配合剂结合后必须能够在特定波长的光激发下发出荧光.操作步骤依据不同的分析方法有不同的步骤,没有统一的要求.但在激发波长和测定波长上要进行仔细的选择.

红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的,只要混合物中的各组分能有一个特征的,不受其他组分干扰的吸收峰存在即可.原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析：　　1.定量分析原理　　红

如果溶液中有多种吸光物质,则此混合液在某一波长下总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和,这就是吸光度的加和性.本实验测定提取液中叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量,只需测定该提取液在三个特定波长

根据物质光谱特点

体积要小,其浓度要高.