作业帮用光程1cm的比色杯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/31 23:09:33
原理：在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对.可以定量的用有机溶剂提取,在一定
A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没
液面要达到比色皿2/3的位置再问：谢谢，请问那种黑壁微量比色皿721上可以用吗？
这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的
通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问：我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的，结果没办法计算再答：结
从光化学分析原理来说,应该是可以的,都是1cm石英比色皿.如果有疑问,找个相同的溶液,用两者测一下,看看吸光度是否一样就行.
标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!
就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.
调节pH用测亚硝酸盐不用提取剂吧?
将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百
这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45
应该是用直径0.5cm的比色皿的意思吧
正确的答案是：石英比色皿可以全波段测量.即：即可在紫外区用还可以在可见区用.玻璃比色皿只能用在可见区,一定不能用在紫外区,因为玻璃对紫外有吸收.别使用错了哦.
应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.
1对的,你上边不是写了吗?有两种一个是贮备液,一个是缓冲液.重铬酸钾-铬酸钾溶液的配制时用的是磷酸盐缓冲溶液(pH6.45),定容至1000ml.2重铬酸钾-铬酸永久性余氯标准比色溶液的配制,相当于余
比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间
分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度
比尔—朗伯定律数学表达式：A=KbcA为吸光度；K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；c为吸光物质的浓度；b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.
因为计算过程比较繁杂,写了可能更干扰你,所以我就把思路说一下.现记催眠药物为A,其代谢产物为B.因为在测吸光度时,都会用空白液校正,所以所得A-C曲线是一条过原点的一次直线,因此可以根据题设部分数据得
可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了