用二苯碳酰二肼分光光度法测废水总铬,空白值偏高的原因

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色你这就是不想写实验报告呀

通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,掌握721型,723型分溶液酸度：选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显

这个方法测的好象用不上什么吸光度植的吧?配制0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,20.0ug/mg的标准液制作标准曲线.按照其相应的吸光度就可以测定铁的含量了!自动波长,光线,火焰大小不同吸光度

砷汞一般用的是氢化物砷汞一般用的是氢化物发生器原子荧光测定或As可以用ICP发射光谱测定砷在石墨炉上你用无极放电灯是可以测的,汞你就须配上氢化物发生器加石墨炉才可以测.建议您可以到行业内专业的网站进行

1、在相同条件下进行是为了保持反应条件及操作过程一致,减少偶然误差；相同条件一般是指使用相同浓度的试剂,相同的转移器具(如移液管、容量瓶等),相同的测量仪器,相同的操作流程等方面.2、吸收曲线和标准曲

稳定性好,检测速度快,结果准确度高

灼烧后用酸溶解然后直接上机器再问：���巽����ʲô������ʵ��ԭ����ʲô再答：��ͬԪ�ص�ԭ�����չ��ײ�ͬ��再问：�ܲ�����һ��Ԫ�صĸ��Ҿٸ���лл再答：����

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

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邻二氮菲分光光度法测铁的适宜条件：510nm波长,显色剂加入量大于等于1.0ml.三价铁离子标准溶液前加入盐酸羟胺目的：二价铁离子才能与邻二氮菲形成稳定络合物,加入盐酸羟胺作为还原剂先将铁离子还原.

我做的标准斜率在0.009-0.01之间,不知道对不对,跟你的这个差距很大的.问题应该出现在加量问题和加热冷却上.

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

纺织品估计要先溶解其中的甲醛,甲醛水溶解性还是比较好的.所以你些东西你参考,我没做过,具体的出峰位置不知道,检测注意事项也不知道,你可以找些甲醛先确立一下实验方法：1.分光光度法分光光度法测定的主要方

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

可以用紫外分光光度法,氮的最低检出浓度为0.050mg/L,测定上限为4mg/L,虽然你的总氮含量在30左右,你做个稀释就可以了,比如10倍.建议测3个平行样.

y=0.0924x+0.0013x为吸光度,y为ug/mLr=0.9955这个是当年我当年的实验结果.5个实验点不过要说明的是由于共同离子会对铁造成干扰,所以实验结果会有偏差.我用的谱线的具体数值找不

污水中的铁需要测定吗,你们是在搞研究?这个看对你们有用吗?1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01m

1Lamber-Beer定律应用的重要前提——入射光为单色光.2Beer-Lambert定律为基础3据我所知侧不同形态的磷,波长应该不同吧?

进行不同浓度的光谱扫描,选定成比例的特征峰作为特征波长

不光你理解不了,俺也理解不了.KI溶液不跟甲醛反应的啊...我查了一下原始文献,是加的已知浓度的碘－碘化钾溶液.此时碘把甲醛氧化,剩余的碘再与淀粉显色.用它做参比,测出的没有加甲醛的试剂（就是碘－淀粉