作业帮用乙酰乙酸乙酯合成2-己酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 05:48:21
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
与羰基加成再脱水, 见图：
1-氯丙烷吧?三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮（就是前面说的烷基取代）
乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
楼上错了先是把苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠,使乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的碳与苯甲酸乙酯发生酯缩合,将两个羰基中间的碳酰化,然后加入稀碱水解,加酸酸化,最后加热脱羧
加入三氯化铁,显紫色的是乙酰乙酸乙酯加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲酸加入碳酸氢钠溶液,放出气体的是乙酸剩下的是乙酸乙酯
乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.
分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的
2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结
1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第
先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,
乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧
如图:1、三乙形成烯醇盐,然后与1-溴丙烷亲核取代2、产物再形成烯醇盐,然后与溴乙烷亲核取代3、产物碱性水解,酸化脱羧4、产物再与乙炔钠亲核加成
反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可
乙酰乙酸乙酯叫做三乙.三乙用醇钠处理后,再和乙酰氯反应,再酮式水解再问：可以写具体的方程式吗?谢谢再答：不要了吧，太麻烦了。如果您是现大一，翻一下有机化学书就好了呀
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.
乙酰乙酸乙酯的羰基和酰基相连的碳在反应后是以负离子的形式存在的,加入醋酸(酸性更强)后形成分子,便于后期分离