作业帮用丁醇合成辛烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 11:52:30
由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得
乙醇氧化得到乙醛(CrO3和吡啶的混合物氧化)然后乙醛进行羟醛缩合得到2-丁烯醛,然后加氢还原得到产物2CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH(氢气还原,Ni催化)
合成辛烷:8CO+17H2==C8H18+8H2O合成甲醇:CO+2H2=CH3OH
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
正丁醇合成正丁酸的实验室制法.利用酸性高锰酸钾溶液的强氧化性直接氧化正丁醇就可以合成正丁酸.
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
用格氏剂看图
乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单
2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到.
你所给名称有误,应该是1-苯基-1,3-丁二醇,见图：再问：对，是后者，谢谢你啦~\(≧▽≦)/~
加入金属钠,有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇,无现象的是丁醛和丁酮.其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色晶体生成的是2-丁醇,无现象的是1-丁醇.无现象的那组鉴别加入银氨溶液发
乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
丁醇__氧化__丁酸+SOCl2--酰氯+咪唑__克莱门森还原--丁基咪唑丁基咪唑+碘甲烷--1-甲基-3-丁基咪唑的碘盐+四氟硼酸钠--1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐
看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.
醇类的鉴定是使用LUCAS试剂来进行的,LUCAS试剂就是浓盐酸+无水氯化锌将LUCAS试剂加入伯醇(正丁醇属于伯醇)不分层,不浑浊仲醇(仲丁醇)几分钟后出现浑浊叔醇(叔丁醇)或烯丙型醇或苯甲型醇,立
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水