作业帮用SCJAEFFER染色法加热染色时,若因一时疏忽玻片上的
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 02:50:25
要先用甲醛固定,&通透细胞膜,不能直接染色吧再问：不固定不行吗？
苏木精—伊红染色法苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色.易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸装片大多数时候
革兰阳性菌细胞壁较厚乙醇脱色时,肽聚糖层通透性降低与细胞结合的结晶紫与碘的复合物在细胞壁仍保留初染时的颜色.革兰阴性菌壁薄乙醇脱色增加了细胞壁的通透性,初染的结晶紫碘复合物渗出经复染又染上复染的颜色
受热均匀
正常情况下H.E.就可以了.脂肪被溶解掉了,看到的就是大泡和小泡.如果要敏感性高的话,需要用Oil-Red-O染色,其实比HE更简单,我们都是在冰冻片上直接染的.脂肪被染成橙黄色,比HE看的清楚.如果
革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其
这也是讨论的问题吗?冷却并不是为了使DNA析出,是怕沸水浴后你拿试管的时候把你烫伤.再问：这不是讨论的问题，但你看我们老师这么讲，网上还有许多人也这么说，我就不明白为什么是这个样子了http://zh
GimenezStaining：就是细菌的染色鉴定方法,染色成蓝色,不过用的在慢速和难培养的细菌,染色效果好这是配方：http://www.histosearch.com/histonet/Aug01
不是这样吧我记得是要沸水浴加热加入二苯胺(不过这个不能算是染色啦应该是鉴别)之后要冷却是为了让DNA更好地析出来也避免被高温破坏(虽然DNA要到80度以上才变性但还是要以防万一的)从而是现象更明显
苏木精,HE,嗜酸性,嗜碱性
不行,细胞已经吸入不了染料了,细胞孔隙被烤干了的染料堵塞住了,再加也于事无补,片子这样也就报废了!烤干了的话,洗脱也是很麻烦的,会有很多染料的墨点,很难观看的,所以重新做吧!
革兰氏染色属于复染色法染色结果有红色的为阴性菌蓝紫色的为阳性菌
dyedsteambuns
不能.因为简单染色法没办法给芽孢着色,芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难,芽孢染色一般是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同染料进行着色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别.
初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色
龙胆紫和醋酸洋红都可以
方法概述 革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师、细菌学家ChristainGram创立.细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色
醋酸洋红溶液或龙胆紫溶液先用95%的酒精解离,再用水漂洗10min,然后用上述溶液染色3~5min
选皮：选择毛被洁净,针绒齐全的原料皮,铬鞣要求收缩温度≥95℃威斯®毛皮脱脂剂JA-501ml/L甲酸（85%）0.5ml/L40分钟后出皮、冲洗、甩干.染色：温度：68-75℃元明粉5g/L
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立细菌先经碱性染料结晶染色,而经碘液媒染后,用酒精脱色,在一定条件下有的细菌此色不被脱去,有的可被脱去,因此可把细菌分为两