用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时,溶液的酸度过低,会导致测定结果

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重铬酸钾一定是标准溶液!

因为酚酞变色明显,石蕊红色紫色有时分不太清,还有就是石蕊有一个变色区域,在ph为5点几的时候就会变色.（具体你可以看下书上的石蕊变色区域的对应颜色）

Na2C2O4被氧化成Na2CO3,失去2个电子,而高锰酸钾被还原成二价锰离子,得到5个电子.消耗比例为5:2.Na2C2O4为0.2262克,0.0169mol.对应高锰酸钾的物质的量为0.0006

高锰酸钾__加热__锰酸钾+二氧化锰+氧气

5Na2C2O4——2KMnO4——10Fe5*13410*55.85m29.30*0.006023m=0.2117g含量=（0.2117/0.2203）*100%=96.10%

没有影响,因为Na2O和Na2CO3一样都是1分子消耗2分子HCl不管有没有分解,最后消耗的Hcl的量都是一样的.再问：用氧化数方面知识怎么解释呢？再答：这个不是氧化还原反应。没有氧化数的变化。Na守

2MnO4-+5C2O4+16H+====2Mn2++10CO2+8H2O此反应在室温下很难进行必须加热到75-85摄氏度,以加快反应的进行但温度不宜过高否则容易引起草酸分解调节酸度必须用硫酸因为盐酸

Fe2+原本是浅绿色的,被高锰酸钾氧化后成了Fe3+,Fe3+是红棕色的.而高锰酸钾显紫色是因为存在Mn+7反应前后Mn的化合价从+7价变到了+2价,颜色也发生变化.从而使溶液显红棕色,略带蓝色（Mn

用高锰酸钾法测COD,这叫做高锰酸盐指数,而其中用到的草酸钠是标准溶液,这可以和用重铬酸钾法测COD相比,只不过是两个反应中的氧化剂和还原剂调换了一下,基作用就相当于重铬酸钾法测COD中的重铬酸钾标准

你是不是搞错了啊,没有NaC2O4这种物质啦~~还有啊~~Na2C2O4是不能和KMnO4反应的

盐酸中的氯离子有一定的还原性,可能能被高锰酸钾氧化；硝酸有一定的氧化性,可能也会与本来该被高锰酸钾氧化（滴定）的物质反应.所以一般都用硫酸（稀硫酸基本上没氧化性）.

查找GB601就有.

无二氧化碳的水是把新鲜蒸馏水烧开一段时间,你们应该有国家标准的吧,严格按照标准做,你说的硅我没侧过,我估计是你们标液的问题,邻苯二甲酸氢钾用之前也要120度烘烤的.网上下载点实验用的书籍,好好学学.

http://wenku.baidu.com/view/fd1efd7101f69e314332941c.html国标化学试剂标准溶液的制备及标定,里边有详细说明

答：【1】用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时,指示剂是”高锰酸钾“【2】采用硫酸进行酸化；【3】间接碘量法中,应选择的指示剂是淀粉溶液；加入时间是在临近滴定终点前加入.

称量一定质量的硼砂在锥形瓶内（用差减法称量）,加入蒸馏水,振荡使之溶解（若不溶解,可稍微加热使之溶解）,将溶液转移至容量瓶内,用蒸馏水淋洗锥形瓶3次,淋洗后溶液全部转移至容量瓶内,再加足够的蒸馏水定容

滴定终点不容易看出来,容易过量,导致误差

常温下,高锰酸钾氧化草酸根的速率很慢,加热到70至80摄氏度可以加快反应速率,而温度又不宜高于85度,否则草酸会缓慢的分解.

首先盐酸不是一种基准物质,我们不能用它来直接配置精确浓度的溶液（因为浓盐酸具有挥发性）,要标定盐酸既知道我们自己配制溶液的准确浓度,可以用酸碱反应.酸碱滴定.但是由于氢氧化钠也不是一种基准物质我们也不

设,反应消耗KMnO4Xmol2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+10CO2+8H2O25X0.1475/134X=4.403×10^-4所以高锰酸