用envi5.1水体提取的步骤

废旧电池会污染水体健康,大小相当是,鱼缸中只放河水废旧电池会污染水体,并且对水生动物有毒害作用.

实验原理是利用草木灰中钾盐（主要是碳酸钾）易溶于水,其他杂质难溶于水的性质分离两者.实验步骤如下(1)溶解在烧杯中放入约15g草木灰,加水到高于其表面1～2cm处,用玻璃棒搅动(可以适当加热),加速草

盐析法只是用饱和氯化钠溶液代替有机溶剂沉淀蛋白质,获得DNA的过程.一般流程是采用常规手段裂解菌液后,按1/2体积比加入饱和氯化钠溶液,混匀,然后5000rpm离心,取上清即可.上清用2倍体积无水乙醇

血红蛋白提取和分离的程序可分为四大步,包括：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定.首先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液,即样品的处理；再经过透析去除分子量较小的杂质,即样品的粗

用enviex面向对象特征提取方法比较方便.步骤：（1）准备好多光谱数据,一般是etm的(2)进入特征提取界面,按照向导操作即可,注意特征的选择,还有ndvi指数对你的问题比较有区分度.

提RNA加TRIZOL室温静置5分钟再加氯仿4°离心15分钟去上层澄清相再加异丙醇-20放置30分钟然后4°离心10分钟倒掉液体加酒精4°离心5分钟然后倒掉酒精晾干加DEPC水溶解

先做水体指数,得到单波段文件,再做波段运算得到二值图,调用Vector里的RastertoVector工具,生成矢量TM怎么做水体指数自己网上查下吧,就不细说了

溶解加入试剂过滤加入盐酸蒸发结晶

一、实验原理真核生物的一切有核细胞（包括培养细胞）都能用来制备基因组DNA.真核生物的DNA是以染色体的形式存在于细胞核内,因此,制备DNA的原则是既要将DNA与蛋白质、脂类和糖类等分离,又要保持DN

1）取材料,加液氮研磨成粉末状,迅速移入1.5mlEppendorf管中；（2）加入800μl的CTAB提取缓冲液,混匀（CTAB在65℃水浴预热）,每5min轻轻震荡几次,20min后12000r/

有多种提取方法.主要有：1）活性炭吸附,用0.1M的NaOH脱附.然后用常规方法将其分为黑腐酸、棕腐酸和黄腐酸；2）也可用大孔吸附树脂吸附,用0.1M的NaOH或甲醇、乙醇、丙酮等溶剂脱附；3）用电渗

与常规细菌没有差异,可能的不同就是需要溶菌酶处理破细胞壁.再问：您能帮我说下具体步骤吗谢谢再答：DNA提取分质粒与染色体，你提取什么呢？再问：乳酸菌DNA提取和16S鉴定。。。老师就这么说，我也不太懂

厚百提供：1、在提取组织RNA时,每50～100mg组织用1mlTrizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10╳106个细胞加1mlTrizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡

（1）首先要提取拟南芥DNA,或者RNA,如果是RNA的话还需要做个反转录从而得到cDNA.（2）如果你知道这个基因的序列,你可以设计上下游引物进行PCR.（3）如果你不知道这个基因的序列,你需要知道

叶绿素的提取▲将新鲜菠菜（Spinacia）叶片洗净擦干,去叶柄及叶脉.称取样品8g,剪碎置研钵内,加入8cm3丙酮及少许固体碳酸钠,迅速研磨成匀浆；然后再加入20cm3丙酮充分研磨.▲在一玻璃漏斗底

土壤DNA?土壤有DNA?土壤微生物?一样的,用土壤浸出液,照一样的流程一般真核细胞基因组DNA有107-9bp,可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取,常是采用在EDTA以及SDS等试剂

①将海边大量存在的贝壳煅烧成石灰,并将石灰制成石灰乳；②将石灰乳加入到海水沉淀池中经过滤得到Mg（OH）2沉淀；③在Mg（OH）2沉淀中加入盐酸得到MgC12溶液,再经蒸发结晶得到MgC12·6H2O

1)在烧杯里放入一定量的草木灰,加水到高于草木灰表面1cm~2cm处.微热,同时用玻璃棒搅拌,使草木灰中的钾盐溶解于水.(2)准备好一个过滤器,把烧杯中的草木灰连同浸液一起过滤.最后获得澄清的滤液.(

小麦总RNA的提取实验目的从黄化小麦苗中提取总RNA,可以为cDNA文库的构建做好准备.我们重点是要保证RNA的完整性、产率、防止修饰和纯度,尤其是完整性、防止修饰和纯度.RNA是单链,2’OH是它的

先将植物细胞用纤维素酶和果胶酶处理,得到没有细胞壁的原生质体,然后把原生质体放入蒸馏水中使其胀破,然后进行离心,分离出叶绿体（比较明显,一层绿色的）,然后把分离得到的叶绿体打碎（用搅拌机）,把打碎后的