用EDTA二钠测不出钙的原因

应该是形成配合物的速率相对较慢,而不是生成的配合物不稳定.在加热条件下,由于提高了反应速率,配位肯定易进行,而一旦生成了配合物,其稳定性也很高.另一种加速方法就是向溶液中加入极少量的Cr(2+)作催化

最多1滴（0.04mL）的滴定剂.再问：为什么我做的时候用了很多EDTA滴定液用了差不多2.5毫升呢再答：试剂（EDTA、氨水等）质量差。

取100ml水样,加入10ml氨-氯化铵缓冲液,5滴铬黑T指示液,用0.01的EDTA标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色为终点.

1几乎所有的金属离子都与EDTA配位.2配位比简单,为1：13反应速率快4EDTA与无色金属离子形成的配合物都是无色的,有利于指示剂确定滴定终点.3溶液的酸度或碱度高时,不影响金属离子与EDTA的配位

硬度（mmol/L）=C(EDTA)*V(EDTA)/V(水样)硬度（以CaCO3计,mg/L）=C(EDTA)*V(EDTA)*100.09/V(水样)100.09是CaCO3的分子量

胰蛋白酶是切割蛋白质的,因为细胞与细胞之间存在着一些连接结构,主要成分是蛋白质,加入适量的胰蛋白酶可以将这些蛋白质降解,从而使得细胞之间彼此分散.EDTA为金属离子螯合剂,许多酶功能的发挥需要一些金属

1、PH=5.50其余的我们在线谈吧,这一下子说不清楚.

滴定要求高速率的完成,也就是化学反应应该在瞬间完成.对于反应慢的物质的滴定都应用反滴定法；当然变色不敏感的也用反滴定法.氧化铝是固体,稳定性很高,溶解都很困难,反应速率快不了.再问：答案基本准确，谢谢

EDTA只能用四价阴离子去配位,且为1：1和金属反应,反应式通常写成Fe3+ + EDTA 4-  ==[Fe-EDTA]-.EDTA四价阴离子的结构

7.6络合滴定的方式和应用络合滴定的方式直接滴定间接滴定返滴定置换滴定1,直接滴定法及应用直接滴定法是络合滴定中的基本方法.这种方法是将试样处理成溶液后,调节至所需要的酸度,加入必要的其他试剂和指示剂

标定的时候,先准确称量一定量的碳酸钙,先用盐酸溶解再用EDTA进行滴定,根据碳酸钙的摩尔数对应等摩尔的EDTA计算出EDTA溶液的浓度.c(EDTA)=m(CaCO3)/(M(CaCO3)/V（EDT

采用返滴定法测定：在铝标液（其浓度、体积分别为C（Al）、V(Al)）中,加入过量的EDTA（其浓度体积分别为C（EDTA）、V(EDTA),再用锌标液（其浓度、体积分别为C（EDTA）xV(EDTA

都是一比一的反应呀!因为EDTA只能和一个金属原子进行螯合!Mg+EDTA===Mg-EDTACa+EDTA===Ca-EDTA

通俗的讲,EDTA溶液可以铬合水中的硬度离子,当水中硬度离子越高时,所消耗的EDTA溶液就多.明白没有?我单位就有相关试剂的代用品-水质(硬度,碱度)快速测试剂.华粼水质

EDTA标液不能直接用乙二胺四乙酸配制,因为其溶解度较低.常用分析纯以上的EDTA二钠粗配溶液,再用碳酸钙做基准物质对其标定,从而得到EDTA标准溶液.

1、滴定液浓度不匹配——待测液浓度太高而滴定液太稀,或待测液量取得太多造成滴定液得反复取数管；2、体系pH值不恰当,选择的缓冲溶液不对头；3、指示剂选择错误,造成僵化；4、手法粗糙,造成过量.

反应就是EDTA(4个羧基全部电离掉)和Pb2+的络合,4个羧基、2个氨基共提供6对电子给Pb2+,形成六配位的化合物,此物无色.余下的Pb2+和二甲酚橙结合,显示紫红色.等EDTA把Pb2+完全反应

1molEDTA加入2molNaOH就得到1molEDTA二钠之所以制备成钠盐是因为EDTA在水中的溶解度比较小,钠盐溶解度大,可以配置较高浓度的EDTA溶液,而这样做不影响滴定分析.

1.金属离子浓度,CM越大突变浓度越大；2.K'的影响：K'增大突越值增大；所以取决于KMY,阿尔法a(YH),阿尔法a(ML)；lgK'=lgKMY-lga(H)-lga(M)所以PH降低或者其他配

EDTA标准溶液的滴定,选用指示剂,要看用什么基准物质标定.再问：碳酸钙为基准物再答：用CMP(钙黄绿素-甲基百里酚蓝-酚酞)作指示剂，滴定至绿色荧光消失并呈现红色即为终点