作业帮用96孔板吸光度时开盖吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 01:04:52
可以.在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0x=-1/Km
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比,其关系如下式：A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光
乳化能力越强分散系中粒子分布就越均匀吸光度就越稳定
可以再问：那加入试剂前后荧光光强的变化看的明显吗？我要测的是羟基自由基，在溶液中含量很低的~
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
不知道你用的是什么样的分光光度计不过做吸光度至少有个空白做对照调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.再问：空白对照我用的是稀释250倍333标准高锰酸钾溶液再答：我不是搞土壤检测的，不清楚具
光度佯谬比较好解释：根据大爆炸理论,几乎所有的光源都在互相远离,那么发出的光线就存在多普勒效应的“红移”,我们看到光总量极大,但是光波由于红移,频率很低,也就是亮度很低.引力佯谬比较难解释,说法很多：
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
相应公式计算,OK
可以采用t t c测定脱氢酶活性测定这个数据反应活菌吸光度,方法简单也是使用分光光度计测量.同时你也可以测定oD460值,进行数据对比.如需进一步帮助可以Hi我.
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
A280/A260判断一下是否含核酸,含的话用经验公式蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A260（mg/ml）
同一物质在不同溶剂中,荧光光谱的形状和强度都有差别,一般情况下,荧光波长随着溶剂极性的增大而长移,荧光强度也有所增强.溶剂黏度减小时,可以增加分子间碰撞机会,使无辐射跃迁增加而荧光减弱,所以荧光强度随
盐酸羟氨只是用来还原三价铁的,一般是过量的,所以无影响的,如果盐酸羟氨放了很久的话,就是三价铁过量,就可能导致所得结果偏低.
你这种情况,有可能是：1、仪器雾化器有问题2、操作失误你的铜的灵敏度有多大建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那
是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出
用光功率计测量,分别测一次发光侧和二次透过侧的功率
胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对
你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试；还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖
不可以,要用色度计测,吸光度只能说明某段波长的吸光强度或者透光率而已