生物遗传概率计算 什么时候用加法什么时候用乘法

D 11/18解题思路：1确定遗传病类型-A Y染色体 无论显性隐性只有男性患病,题中-女孩患有某种遗传病-   排除Y染色体遗传可能性-B

一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病人,其余家庭成员均正常,这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率为：5/6正确答案分析：白化病是常染色体上隐性遗传.依据题意可知：丈夫的母亲基因型是aa,那丈

首先该女性的基因型是三分之一的AA和三分之二的Aa.然后每10000人中有一人得病说明aa型的基因的概率为万分之一,所以a的概率为百分之一,A的概率为百分之九十九,又因为男性表现型正常,所以他的基因型

这种太多了.不好说.建议去买本复习资料来看.比如五年高考三年模拟.既有知识清单罗列.又有方法归纳总结,每种方法还配有习题.还有一些易错点归纳.等等.不错.很多老师都有用,没时间的话,你可以去做除高考题

1/4吧.如果题上没说的话就默认为另一条同源染色体上1/2a1/2A.

1.题目中说基因a为0.01,那么基因A为0.99.所以根据种群随机交配那个公式,有AA=0.99*0.99aa=0.01*0.01Aa=0.99*0.01*2=0.0198所以答案选A.另一种比较麻

是关于孟德尔遗传定律计算的还是DNA的碱基对计算?一般来说你可以将很多组基因型拆开,然后逐个的算概率,然后将你算的概率相乘

设基因为A,a.先看男方,父母都是双眼皮,说明都有显性的A,但生出的孩子有单眼皮,说明他们各带一个隐性基因,即都是Aa.（男方妹妹为aa）双亲是Aa,后代有1/4AA,1/4aa,1/2Aa.但男方已

两种情况同时发生用乘法两种情况都可以,且只需要其中一种,发生用加法可以给我留言噢!

交配时亲代相互交配的个体基因型不一定,即随机交配,适用配子的比例（即种群基因频率）来计算（例如AA、Aa、aa,相互之间自由交配）；符合自由组合定律的（即单基因性状,控制每对性状的基因位于各不相同的同

比如说,a是一个位于常染色体的致病基因,甲的父母是Aa和Aa,且已知甲未患该病,那么甲可能的基因型有AA（占三分之一可能）和Aa（占三分之二可能）,如果他和一个患病女人结婚,生出来的子女不患病的可能就

或的关系就加,并的关系就乘~

不需要硬币值,我们只关心是哪一面.你一共有两个硬币,分别为A,B假设结果为正面,这个首先要为正面概率为1/2（有正面和反面）是A还是B,这个又占1/2故那么币面值朝上概率为1/2*1/2=1/4

有一对健康的夫妇生下了一个色盲男孩和一个健康的女儿,得出：该夫妇的基因型为XBXb、XBY,其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2,孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一

建议你用温迪-哈伯格定律,自由交配基因频率不变.A占4/6a占2/6有表格A(4/6)a(2/6)A(4/6)AAAaa(2/6)AaaaAA占4/6x4/6=16/36=4/9Aa占4/6x2/6+

亲本表现型是A_B_cc和aaB_C_根据基因型Aa和aa后代出现显性A_的概率是1/2,aa也是1/2Bb和Bb后代出现显性B_的概率是3/4,bb是1/4cc和Cc后代出现显性C_的概率是1/2,

孩子白化病手指正常ttaa父亲多指TtAa母亲正常ttAa概率分开考虑多指病二分之一白化病四分之一正常二分之一正常四分之三一种病多指不白化二分之一×四分之三白化不多指二分之一×四分之一加起来二分之一两

加法原理：当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件为互斥事件,这种互斥事件出现的概率是它们各自概率之和.乘法定律：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是它们各自概率的乘积.在基

这一男一女都带有夜盲症基因而没患病,说明是隐形遗传.男女都患病,说明不是伴Y染色体遗传.如果是伴X染色体遗传,那那男的也应该患病,所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传.要是这么说就跟性别无关了,再跟无夜

通俗的讲用加法的时候每个加数是能单独完成题目要求的乘法的时候要完成每个因子才能完成题目的要求比如4个人排一列排法是4*3*2*1只有四个因子4321同时完成才完成了题目中将四个人排成一列的要求再比如1