生物:伴x染色体隐性遗传为什么是隔代遗传

因为如果母亲患病,则xx都是隐形

因为y染色体不携带致病基因,那么就有x染色体控制男性是否得病,如果其母亲为携带者,那么他的病的概率就比女性高,拟可以自己画个遗传图解就明白了

特点：具有隔代交叉遗传现象；患者中男多女少；女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者.

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

前一个是说的控制某个性状的基因在X染色体上,而后面的那个强调的是有多个基因都是在X染色体上.

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显再问：再问：如何判断甲，乙再问：父母有孩子也有呢再答：你可以去

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

伴Y性染色体的隐性遗传病,男的全患.因为这里的基因不管是显性还是隐性,都只存在于Y染色体,X染色体上没有.如果X染色体上也有它的等位基因,那就不能说是伴Y染色体的遗传病了,而是伴X染色体的遗传病.所以

你是想设计实验还是判断遗传病类型.再问：判断遗传病类型再答：按下列步骤判断一、判断显隐性1、无病生有病：隐性病。2、有病生无病：显性病3、没有上述情况：既可是显性，也可是隐性。二、判断染色体（采用排除

无中生有为隐性,隐性遗传看男病.父子有病非伴性.有中生无为显性.显性遗传看女病,母女有病非伴性.

是男多于女,难得只有一条X染色体,一旦是隐性就必患病,而女的有2条,必须2条都隐性才会患病

半X隐性遗传病只有女性才会得

关于显性隐性记住：无中生有隐形,有中生无显性然后后代如果让你判断是不是伴性.性状表现型男女比例肯定会差距很大,如果男女都有基本上为常染色体这种东西多练习就好了,熟能生巧

父传子,子传孙,男性全患病,女性全正常!伴X隐性遗传男性患病个体比女性要多,而常染色体男女患病几率是相等的!

答：因为XY染色体是性染色体,上面有不同基因.基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段.基因在同源区段上,意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上,意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上.而

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病