生个孩子正常阴唇
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 09:25:01
无病生有病说明基因型是AaAa所以再生一个概率为3/4
3/4正常夫妇生了一个患白化病病男孩,说明夫妇的基因型为Aa×Aa生出患病aa的概率是1/4,不患病的概率是3/4
这个病是常染色体显性遗传病,所以是1/8几率.再问:过程
It'snormaltohaveonlyonechild,theaveragefamilyinChinesecitiesonlyhaveonechildaswell.
由分析可知,该夫妇的基因型为Aa.则故选:B.
0.75吧.这和第一个孩子没关系的
色盲是x隐形遗传,既然父母正常,则可以判断父亲的基因型:XBY,母亲的基因型:XBXb(携带者)(注意b、B应该写在X的肩膀上,我这里是为了输入方便),由此可得有四种结果:正常纯合女孩(1/4)、正常
分析:1、色盲与血友病皆是伴X染色体隐性遗传病.两夫妇表现型正常,生出色盲和血友病孩子表明母亲一定是色盲及血友病隐性基因的携带者,可判断母亲的基因型有两种可能,分别是①XBHXbh(B和H基因在同一条
产前诊断佛祖保佑
也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了
软骨发育不全为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传.因为能生下正常孩子说明双亲为杂合子即Bb*Bb.所以根据基因分离规律,分离比为:显性纯合:杂合:隐性杂合=1:2:1所以患
白化病是常染隐遗传,则这两个人的基因是AaBb,AaBb.再生时,得白化病基因是bb,概率是1/2X1/2=1/4.软骨病的基因是BB或Bb,BB概率是1/4;Bb的概率是2/4.软骨病的概率1/4+
并指为显性遗产病,设基因B控制该病,则这对夫妇的基因型分别为女方bb,男方Bb,则生育一个并指的可能性为1/2.生白化病的可能为1/4
这四个孩子是有顺序的,有四种情况,如果第一个孩子患病概率为(1/4=a),则后三个正常(概率为3/4=b),此时概率为a*b*b*b,如果第二个孩子患病,则概率为a*b*b*b,依次类推,最后将三种情
是1/2.因为每生一次,和上一次都是独立事件.只有问连续2次都是白化病的概率的时候,才把两个1/2相乘再问:但为什么两孩子都不患病的概率可以用1/2*1/2,然后再用一减,才是两个都患病概率再答:关联
生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3
答案:1/4解析:由题干知:致病基因是常染色体隐性基因设为a,则正常基因为想性基因A,因为双亲表现型都正常所以双亲基因型里都有A,因为第一个孩子患病基因型是aa,所以双亲都有a,所以双亲基因型都是Aa
你所说的情况是染色体变异中的易位.易位的直接后果是使原有的连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.例如,慢性粒细胞白血病,就是由人的第22号染色体和第1
该夫妇基因型为___AaAa_____表现型正常的概率是___3/4_____,患白化病的概率是____1/4如果他们已生一个正常孩子,则该孩子的基因型可能为_______AahuoAA杂合子的概率是