作业帮琼脂糖纤维未出蛋白平板法测定激酶活力未出溶圈
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/05 21:36:21
由于一般蛋白质中含氮量约为16%,故在概略分析中,常用凯氏法(Kjeldahl)测出总氮量,再乘以系数6.25来求得.实际上,它是食品、饲料中含氮化合物的总称,既包括真蛋白又包括非蛋白含氮化合物,后者
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞.计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细
取营养琼脂（PH7．6）,加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用.
当然要先灭菌再扔掉,要不然培养皿中的致病细菌会扩散的...而且培养皿中的细菌已经形成菌落,说明数量已经很多了,要高于环境中的正常数量,不灭菌就扔掉很危险...希望我的答案对你能有所帮助!
比浊法.在测计固氮细菌时,可用凯氏定氮法测定有机氮（或是蛋白态氮）,然后换算成细菌数.进行活菌计数时,先把样品稀释,然后将一定量稀释样品混入依菌性质制成的溶融状态的琼脂培养基中进行平面培养,再根据菌落
1.营养琼脂培养基的配置,按照药瓶上的说明书就行.倒平板2.才取3土样,地表3CM下湿润土壤3.无菌水溶解,震荡充分,可放点玻璃珠4.作5到6个梯度的稀释5.取几个稀释度的土壤液涂板,每个板加100U
青岛培养基生物技术有限公司胰酪胨大豆琼脂培养基,TSA,大豆-酪蛋白消化物琼脂培养基,沉降菌的检测,洁净室无菌检测
细菌代谢,琼脂作为碳源和氮源供微生物利用,细菌产生NH3,就是臭味
可以买一个啊,上海生工就有卖的,产品编号BS694再问：你做过吗？再答：做过
蛋白胨10g牛肉高5g氯化钠5g琼脂10~20g蒸馏水1000ml煮沸至充分溶解,高压灭菌15~20min待冷却至50摄氏度左右时加入50ml抗凝羊血（除去纤维）或兔血.摇匀或搅匀倒平板或试管斜面.温
沙门氏菌在XLD和BS平板上的菌落形态是不同的.XLD上的典型菌落为粉红色菌落有或没有黑色中心,BS上的典型菌落为棕色、灰色或黑色菌落并带有金属光泽.针对某一种细菌的特性,利用不同的培养基来分离是为了
一类主要的不溶于水的蛋白质,通常都含有呈现相同二级结构的多肽链,多存在于血液中,当我们为了不让新鲜的猪血凝固,而搅拌猪血,就是破坏了纤维蛋白.许多纤维蛋白结合紧密,并为单个细胞或整个生物体提供机械强度
你划板的时候操作需要规范,有条件的应该在洁净台操作,同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长,且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕
一、硫酸铜沉淀法根据非蛋白氮的化学性质来看,大部分溶于水,一部分在常温下不溶水,但在沸水中溶解.根据此种性质,可以先将样品煮沸,用硫酸铜将样品中的蛋白质沉淀下来,由于非蛋白氮已经溶于水,故可用过滤方法
营养琼脂培养基
琼脂糖电泳一般用来鉴定dna,蛋白质要用聚丙烯酰胺,这是规矩
因为平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.
应该是用干酪素琼脂培养基吧,就直接湿热灭菌就行的,115度30分钟,作分离驯化蛋白酶的菌吧~