琼脂糖凝胶电泳时非扩增现象

你给的信息的确很少了.楼上2位都分析的很好,不过,我补充说一下露姬雅关于质粒三条带的解释.现在对于3条带的解释是这样的：最前面跑最快的是超螺旋,质粒是超螺旋的,你电泳的时候最亮很正常；中间的是开环质粒

琼脂糖凝胶电泳时戴一次性手套能够有效阻止EB的渗入．EB是强诱变剂并有中等毒性,配制和使用时都应戴手套,并且不要把EB洒到桌面或地面上.凡是沾污了EB的容器或物品必须经专门处理后才能清洗或丢弃.我做的

检验一下产生的扩增后的片段的长度和浓度~要是片段长度为目的片段长度或者相差不多的话,就说明扩增成功了~有的时候扩增完电泳会发现片段长度与目的基因的差了好多,那就是有问题啦~而且有的时候还会出现多条带等

RNA跟DNA不一样,主要现象就是降解1.提取过程中RNA出现降解2.洗脱的时候洗掉了3.18S有部分降解4.弥散带说明降解严重,杂质过多5.28S部分降解RNA完美提出来的话应该是三条带：28,18

RNA分子有很多二级结构,需经变性剂处理,而DNA一般不需要变性处理RNA电泳的电泳槽及缓冲液均需要确保无RNAase,有RNAase抑制剂处理过；而DNA相应的则需要DNAase抑制剂处理所用的缓冲

一般来说1%的浓度就够了,如果你的样品分子量比较大,可以用2%的,浓度越大,胶越硬.你做的胶不能拿,用的是TBE缓冲液吗?配完后,需要加热至沸腾,然后再冷却.还有,你用的是琼脂粉还是琼脂糖?做胶用琼脂

根据你扩增的产物情况选择合适分辨率的凝胶浓度,比如：如果你的条带离引物二聚体很远,且比较单一,那可用1%~1.5%的胶即可,可稍微制厚一点,方便点样；如果你的条带只有一两百即离引物二聚体很紧或者非目标

实验有没有跑标准分子量DNAMarker?如果Marker电泳后条带正常,那么就是PCR无扩增条带；如果Marker也看不见,那就是配胶有问题,或者配胶用的试剂（比如染料）有问题

琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的（不同的marker,不同,可以查询）；通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段

那要看你的目的基因具体的来源,大小级别的特性.TAE和别的缓冲液什么的,也有些影响,还有就是胶浓度,跑胶时候的电压控制什么的.

先回答楼下提取质粒时可能会残留乙醇.乙醇比缓冲液轻,如果样品有乙醇,你点样时乙醇就把样品带出来了.

可能原因：1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化

120V,越高跑的越快,但是跑出来的效果会差一些.我一般都是120V跑的,跑多久看你要分出来的带多大,条带之间大小差多少.再问：多少V/cm?再答：这个我一般没有注意。。。。。。再问：好吧，谢啦

如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker.另外就是,如果目标分子量很小,

换一个marker那么大浓度都跑不清楚那只能是marker自己有问题了

这个看上去像是你在做梯度PCR,所以有很多条带是弥散状的,你可以把比较清晰的条带回收回来,作为模板,利用你之前做梯度得到的优化后的PCR条件再进行一次PCR,看效果如何.补充：这样的话,可能是你不同样

不是啊,PCR扩增后再用琼脂糖凝胶电泳检测.

可能性太多了.1.你跑胶一般都要放MARKER或者叫DNALADDER吧,这个MARKER除外对DNA标记大小以外,还可以用来监控ELECTROPHORESIS的质量,如果MARKER显示而DNA没显

如果不带颜色就需要,已经有颜色（无论什么颜色）就不需要

是想问示踪染料吗?分别是二甲苯青和溴酚蓝核酸染色剂常用的是溴化乙锭EB,有毒.现多用相对安全的goldview替代