理想气体状态nkt

由图可以设P=-kv+b;代入PV=CT可得T=（-kv^2+bv)/c可以看出T是一个1元二次函数.开口向上有极大值,如果不放心可以对其求导令导数为零得出极值点.在v=b/2k中取得.而分子速率跟温

现在看我把准确的定义给你说一下：p=nkT,其中：分子数密度n=理想气体系统的总气体数N1/理想气体系统的体积V；k是波尔兹曼常数；T是理想气体系统的温度p是理想气体系统的压强.这样,可以把p=nkT

由理想气体方程可知：一定质量的理想气体pv/T是恒量.图示的等温线即表示PV成反比的图像由1变到2,仅仅看结果P*V不变,故T不变,内能不变排除C实际跑到了等温线的下方,也就是P*V变小了,所以T也变

甲图是p-V图,所以根据pV=nRT可知,A到B是恒压的（但是V在变大所以T也在变大）,B到C是恒温的（但是V在变小所以p在变大）,C到A是恒容的（但是p在变小所以T也在变小）.跟图乙里面每个图对照一

这里n是分子数密度,即n=N/V.其实是体积V增加,所以n减小,但是N还是不变的.

2)因PV=RT故T=PV/RT1=P1*V1/RT2=P2*V2/R1mol双原子理想气体的内能为E=(i/2)RT=(5/2)RTE1=(5/2)RT1=[(5/2)R]*(P1*V1/R)=(5

理想气体状态方程（idealgas,equationofstateof）,描述理想气体状态变化规律的方程.质量为M的理想气体,其状态参量压强p、体积V和绝对温度T之间的函数关系公式pV=nRTp为气体

对一定质量的理想气体,.理想气体处于一定状态,就具有一确定的内能.

答案是对的,但是LZ的想法错了.温度取决于内能没错,所以内能减少,温度当然下降.接下来是关键物体的内能取决于吸热放热和对内对外做功公式是W=△+TW是做功,△是吸放热,T是气体的温度由于绝热,△不变,

首先CA过程的压强应该是增大的.(1)AB过程.(2)AB不变BC减小CA增大(3)BC

pV=nRT(克拉伯龙方程[1]）p为气体压强,单位Pa.V为气体体积,单位m3.n为气体的物质的量,单位mol,T为体系温度,单理想气体状态方程位K.R为比例系数,数值不同状况下有所不同,单位是J/

理想气体状态方程：PV＝NRTP=(N/V)RT=nRT再问：为什么n=N/V,详细点再答：这里是用n代表N/V，它表示的是物质的摩尔密度。

根据气体状态方程pVT=C进行判断．A、由气态方程分析可知：P、V、T都增大，可能发生．故A正确．B、由气态方程分析可知：P减小，V和T增大，可能存在．故B正确．C、由气态方程分析可知：T与PV成正比

A、气体从状态a变化到b，压强不变，体积增大，根据吕萨克定律可知，气体的温度升高．故A错误．B、温度升高，平均动能增大，不是每个分子的动能都增大，故B错误C、由于一定质量的理想气体的内能只跟温度有关，

P是气体的压强,应该用大写,n是分子数密度,T是温度,应该用大写,k是玻尔兹曼常数,约为1.38*10^-23J/K.后面的公式中n和前面的n一致,N为分子的个数,V是气体的总体积,应该为大写.理想气

.这哪里是理想状态方程计算,简单的初中化学,M+0.5O2--->MO10.53.172/M0.6015*1.328/32M=63.44g/mol

压强不变.pv=nRT.这是理想气体的定律.既然一定质量的气体,那么n不变,R是气体常数也不变.直线的斜率不变,说明P不变.

（1）玻意耳定律（玻—马定律）　　当n,T一定时V,p成反比,即V∝（1/p）①理想气体状态方程　　（2）查理定律　　当n,V一定时p,T成正比,即p∝T②　　（3）盖-吕萨克定律　　当n,p一定时V

A先等压膨胀后等容降压等压膨胀温度↑等容降压温度↓B先等压压缩后等容升压等压压缩温度↑等容升压温度↑C先等容升压后等容压缩等容升压温度↑等容压缩温度↑D先等容降压后等压膨胀等容降压温度↓等压膨胀温度↑

吸热,全部对外做功,也就是内能不变,对气体来说内能不变就是温度不变,只有D到A和B到C但是B到C体积减小,外界对气体做功,是放热的