现有分子式c6h12o的无侧链的四种化合物ABCD,他们不能使溴的

CO（NH2）2

CuSO4

纯碱Na2CO3烧碱NaOH熟石灰Ca(OH)2生石灰CaO苏打Na2CO3（又名纯碱）小苏打NaHCO₃

so2

化学分子式写法正价在左,先念后写,元素标价,化简交叉.说明:如果是原子团如OH-,NH4+等,则标明根价.如①CaOH②Ca+2OH-1③Ca+2(OH)2-1更多请见:

再答：发过来了再问：好的，谢谢…再答：以后有不懂的可以求助，我们一起探讨再问：好的…再问：在吗？N-乙基苯丙酰胺的结构式怎么写？再答：我身上没有带笔的再问：没事的，那就方便的时候会就行，我们马上要期末

A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式：CH3CH2CH2CH2CH2C（O）H；B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式：CH3C（O

氨基酸都有一个羧基和一个氨基连接在同一个碳原子上,题中N仅有17个,最少,以它为标准.17个氨基中有（2-1）+（3-1）=3个是游离的,也就是说有17-3=14个是连接在中心碳原子上；消耗水分子数=

我来回答亲再答：留采纳给自己，等。再答： 再答：你们老师还是讨厌，这个同分异构体好多啊再问：亲，不够啊，我都画八种呢，不过谢谢啊再答：不急，还有再答：我还在写再问：好的再答： 再答

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛再答：http://zhidao.baidu.com/question/526316702.html希望可以帮

分子式C6H12O且可与银氨溶液反应产生银镜的有机化合物中一定含有醛基-CHO结构，可以简写为：C5H11CHO，其中-C5H11有8种同分异构体：CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛

能与羟氨作用生成肟,说明含有羰基,且周围集团位阻不大.不能起银镜说明至少有C-CO-C结构根据饱和度分析必然是一个饱和脂链酮加氢得到仲醇,这句话挺废,不理他；此醇脱水臭氧得到两种产物,一种是醛且至少得

扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基1c-c-c-c-c-CHO2c-c-c-c-CHOc3c-c-c-c-CHOc4c-c-c-c-CHOc5c-c-c-CHOcc6c-c-c-CHOcc7c-

据我推测,该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2

首先告诉你题目有错,C8H18已经是饱和烃不能进行加成A:(CH3)3C-C(CH3)3B:(CH3CH2)3C-CH3C:D(CH3)3C-CH2-CH(CH3)2ECH(CH3)2-C(CH3)2

该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2COCH(

先算不饱和度：1;结合苯肼反应：A为醛或酮;催化氢化：得醇B;酸性条件加热：醇消去得烯C;臭氧化还原：双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应：羰基连甲基,则D为丙酮;银镜

甘氨酸（C2H5NO2).丙氨酸（C3H7NO2).谷氨酸（C5H9NO4）苯丙氨酸（C9H11NO2）（1）十个（显而易见,各个单体都只含一个氮原子,多肽分子式中含10个氮原子,故为十肽）（2）十肽