现有一掌形叶抗病突变体,其基因组成为图甲.乙.丙中的一种,通过与图丁所示植株杂交

其实两个方法一般情况下区别不大.1、先连接hind3Sa1IEcoR1和puc18.两个基因分别PCR以后,用连接酶试接,形成复合的双基因片段,在电泳后挑出符合大小的片段（复合片段的大小基本上是两个基

由题意可知，F1中高秆抗病类型的基因型及比例为TTRR：TTRr：TtRR：TtRr=1：2：2：4，它们产生的配子种类及比例分别是19TR，19TR、19Tr，19TR、19tR，19TR、19Tr

多倍体育种,已有可能基因型：RRBBRrBBRRBbRrBbrrbb单纯多倍处理后加倍RRRRBBBBRRrrBBBBRRRRBBbbRRrrBBbbrrrrbbbb无可用基因型如单倍体育种得可能基因

因为子代数量不符合孟德尔定律的比例啊~雌雄比例也不符合自然的1:1呀他们能活的话,是应该符合这些比例的,因为大量后代不符合比例,因此推断有致死基因型,结合后代性状分析,得出这两种雌性会死

由于自然选择,不抗病的逐渐被淘汰掉,故r不断减少而R不断的增加.而非糯性的基因频率是不会发生变化的

基因频率不会发生改变.基因型频率会发生改变.纯合体越来越多,杂合体越来越少.

通过转基因方法得到的抗病毒植株,将来产生配子中是否一定含有抗病基因这个应该是的,配子正常情况下,是有这个抗病基因的.祝好!如果不懂建议重新提问,也可以直接追问哦.再问：可否再详细点....?关于"配子

由题意可知小麦的高秆、矮秆和抗病、不抗病的遗传符合典型的两对相对性状遗传，亲本DDTT和ddtt杂交，得到F1都是DdTt，F1自交得到F2，F2中最合乎理想的矮秆抗病类型的基因型是ddTT，Dd自交

因为小麦的高杆和矮杆是由一对基因控制的.（AA,aa）而不抗病和抗病又是由另外一对基因控制的.（BB,bb）开始这两种性状是相对独立的.高杆的小麦抗病,矮杆的小麦不抗病.后来杂交后由于基因重组的关系就

（1）病毒外壳蛋白基因：在植物中表达病毒外壳蛋白基因可以阻止病毒的侵染或症状的产生.病毒外壳蛋白的抗性机理：一种假说认为,当入侵病毒的裸露核酸进入植物细胞后,它们立即被细胞中的自由病毒外壳蛋白所重新包

X小,因为只是发生碱基对的替换,只影响该密码子而Y增添,引起它之后的所有密码子读取错位,这后的氨基酸全读错,影响最大2三只试管分别放入白眼果蝇,看有无后代,若只有一只试管有后代,则白眼果蝇为雌果蝇；出

先有基因,然后有突变,后有蛋

这样做是不妥的.　　因为F2中的黑色长毛（aaB_）雌雄兔的基因型既有aaBB,aaBb,　　如果相互杂交的两只黑色长毛兔,下一代既有长毛又有短毛,那这两只兔子肯定是杂合的（aaBb与aaBb）；　　

如果色盲基因来自祖母,要传下来就必然经过爸爸,而爸爸如果携带色盲基因,因为在X染色体上,那么爸爸必然也是色盲,所以从此可知不是来源于祖母,只能来源于外祖母,因为妈妈可以是携带者,不发病

可行其实你所说的抗虫基因已经实现了实际应用（如BT毒蛋白）因为导入的基因不是真核细胞的基因,也无法确定其插入位点,所以无法保证插入基因后植株都可以表达抗病性状.但是,还是有可以表达抗虫性状的个体,我们

直接把目的基因导入细胞,会被细胞中的DNA酶分解,必须改造目的基因,接在载体上,导入细胞,才能被细胞接受

这位同学,既然已知是转录因子了,要知道转录因子的作用部位,最常用的方法就是ChIP了.你去查一下ChIP的实验方法吧,我就不贴了.

正德是练武的,嘉靖是修真的,你说谁厉害?

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

答案是：A和D.因为A处复制的方向是顺时针的,所以D处的复制方向就是逆时针的,A作为引物,可以从A处出发,转一圈后回到A片段的末端,复制目的基因的一条链,D作为引物,可以从D处出发,转一圈后回到D片段