作业帮环聚二甲基硅氧化烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 12:21:00
可以 萘也是芳香烃,性质类似与苯,烃基侧链被氧化为羧基.
你可以试验不同比例.分散比较好的话,一般按照100ml放10mg左右来考虑.
这个太专业了
这是运载火箭发动机的燃料啊,肯定放热.
芳香烃如苯环上连接的烃基,被酸性高锰酸钾氧化成羧基.注意：这要求与苯环直接相连的碳原子上必须有氢,如果与苯环直接相连的碳原子没有氢原子,则苯环被氧化.
一样的,不要受二楼误导
在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4.而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸.若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸.所以有机产物为两种.
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
要看你发生什么氧化还原反应,用的什么氧化方法如果用硝酸或者高锰酸钾等,发生开环反应,但是不会得到2-甲基己二酸,应该得到是一个6-羰基庚酸当然如果用三氟过氧乙酸或者是间氯过氧苯甲酸,发生了拜耳-维立格
断双键的氧化一般是断开双键后分别加氧CH3-C=CH2氧化CH3-C=O|——→｜+O=CH2CH3CH3即生成甲醛和丙酮
(CH3)2NNH2+N2O4=(CH3)2NNHNO+HNO3
生成邻苯二甲酸酐
N甲基吡咯烷酮的分子式为：C5H9NO被完全氧化后生成CO2、H2O、NO2性质如下：无色透明油状液体,微有胺的气味.能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃和蓖麻油互溶.挥发度低,热稳定性、化学稳定性均
我也觉得不能反应
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,
2-甲基-2-丙醇结构简式是CH3-C(OH)(CH3)-CH3,不能被氧化.一般的,醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸,醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮.但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢,则不
能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）
不对正是因为高锰酸钾的氧化性很强才使得甲苯中的甲基被氧化在这里高锰酸钾是氧化剂锰从+7价到+2价
加入强碱和碘单质,发生碘仿反应,生成羧酸和碘仿