环戊酮和苯乙酮谁更容易发生取代-搜答案-智慧作业帮

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

当然能!苯能和很多物质发生取代反应,例如苯能和液溴反应.又能和硫酸反应,生成苯璜酸…等等

是的.两者的燃烧和卤代反应都是氧化.但是可以被高锰酸钾等常规氧化的只有甲苯.取代反应,比如卤代,在卤化铁的催化下都可以常温反应的.

如果碳链上还有甲基那么就可以发生,但如果存在双键或三建一般就先发生加成反应

能的,要加入铁粉,生成的FeBr3做催化剂

苯、甲苯的溴代反应用的是液溴,一般不用溴水,其浓度不够.所以不能使溴水褪色.甲苯与液溴反应先被取代的是甲基上的H.液溴与苯反应要用FeBr3做催化剂.

大pai键使得芳环本身形成特殊的稳定结构,大pai键不同与一般的双键,无法一般条件氧化或加成,然而大pai键的存在使得苯环上电子密度增大,于是使苯环更易发生亲电取代反应.

因为双键不如c-H键稳定、所以要发生加成反应.乙烯加成后的产物就没有双键了、因为双键断开和两个溴加成.而取代反应后乙烯的双键并没有断、所以取代反应的产物中还存在双键.

葡萄糖兼有醇和醛的性质,1.葡萄糖溶液与新制氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀CH2OH（CHOH）4CHO+2Cu(OH)2---加热→CH2OH（CHOH）4COOH+Cu2O↓+2H2O2.葡萄糖溶

苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说

中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代

氨基苯,因为氨基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代,而氯基对间位钝化作用

苯的活性不够,或者是生成的Br+的浓度不够加入路易酸催化即可完成反应需要有强供电子基团来活化,如羟基和氨基

加成反应、二溴环己烷再问：那二溴环己烷在碱性，和乙醇条件下，消去生成什么？

2,4-二戊酮有一个活泼氢,2-戊酮没有,因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

像乙烯这些不饱和烃,只要碳上有氢就能取代,当然这些取代反应要在一定反应条件下才能进行,不饱和烃更易发生的是加成反应,但不能说它们不能发生取代反应.再问：为什么不饱和烃,只要碳上有氢就能取代,当然这些取

用银氨溶液可以鉴别甲醛和甲醇,甲醛起反应,甲醇不反应；2-戊酮和3-戊酮用高锰酸钾氧化后断裂的产物是一样的,因为羰基跟着短链走,所以这个方法不能鉴别.可以分别在碱性条件加入酯进行检验,2-戊酮分子中存

同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基