环己酮和丁醚分离-搜答案-智慧作业帮

应该先取代再加成.如果A苯先加成H2,得到B环己烷,烷烃的光卤代难易控制,会得到多卤代物.使得产率极低.如果A苯先取代得到溴苯,然后加成H2,则可以高产率的得到溴代环己烷,然后水解、氧化得到环己酮.再

很高兴为你解答.过滤希望我的回答帮助到你.

丙酮沸点低,极性较高,比较常用；环己酮沸点高,极性小,溶解能力相对较差.

C6H5O（环己酮）+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→（乙酸钠做催化剂）C6H5=NOH(环己酮肟)

环己醇--氧化---〉环己酮--H2NOH-->环己酮肟+H2O

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

加入溴水,褪色的是2甲基环丙酮,因为三元环很不稳定

这是一个羟醛缩合反应.因为苯甲醛的的阿α碳无质子,因此OH负离子夺取环己酮α碳的一个H,所得负离子进攻苯甲醛的羰基,得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联,苯环alpha碳上带一个羟基的化合物.因为

恩,等位基因分离是在细胞产生生殖细胞的时候的控制相同形状的显性和隐性基因的分离,比如说A和a分开,到达不同的精细胞里面.性状分离是因为生物含有隐形和显性基因从而在后代表现出不同的性状,比如植株的高矮.

伤害是有,主要是肺部及神经系统有伤害,气味太臭.工作时经常到空气流通的地方透透气,不要老呆在一个地方,建议：做个几年调换工作岗位.身体是革命的本钱!

混合二元酸酯对于口服、吸入和皮肤吸收显示低到中等毒性.A．口服毒性低B．吸入毒性低C．皮肤毒性低D．无明显视觉危险E．致突变潜在可能性低安全：虽然从吸入或皮肤接触来讲,混合二元酸酯毒性是较低的,但是混

用溶解、过滤、洗涤、蒸发结晶的操作顺序可以分离氯化钾、二氧化锰的混合物.再答：望采纳谢谢

看干什么用了,做药剂分析就不行了,干脆用微量不影响原则,把这些混合物倒入整个大包装的环己酮中当环己酮用

分离比是不同性状之间的比例,比如一对相对性状的杂合子自交后代的性状分离比为3：1.而性状分离中的“分离”是指子一代中出现中显性性状与隐性性状,比如一对相对性状的杂合子自交后代的出现了两种性状.就是发生

很久的问题没人答了要细心严谨的话,分馏出丙酮；要不拘小节的话,把这些倒入大包装环己酮中,相当于微量混入极多,当环己用；要前怕狼后怕虎的话,趁早扔了,省心都是酮类,别做药物分析,别做配方,当耗材慢慢消耗

环己酮的毒性应该较大.洗网水一般都是表面活性剂的水溶液,毒性较小.

不是反应了,是漆膜表面被环已酮溶解,被擦的凸凹不平造成的失光,应该等表面的环已酮都挥发后,漆膜强度高了,用打磨机磨平,光泽就高了.再问：漆膜本就不厚，能用打磨机打磨吗再答：可以，是用专用来给漆或腻子抛

洗铝材表面的胶的话,得看是什么样的胶了,比如说是502胶的话,用丙酮是最好的了,而且气味也比环己酮小得多,价格到也不是很高,少量的购买还是没什么问题的,如果是大量购买的话,最好还是到当地的公安局去备下

环己酮的溶解力很强,会溶掉PVC和PC,就不可以再用了所以,如果分离两者的话不能用环己酮了

先发生取代反应,生成临溴代环己酮,在碱性条件下发生法沃斯基重排.