环己酮合成环戊酮-搜答案-智慧作业帮

C6H5O（环己酮）+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→（乙酸钠做催化剂）C6H5=NOH(环己酮肟)

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化（用甲醇中的7M氨溶

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

你好,2-戊酮是甲基酮,所以可以利用碘仿反应切掉一个碳,得到丁酸.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

你弄错了,没有乙酰乙胺乙酯,是乙酰乙酸乙酯吧.丙烯先和溴化氢反应得2－溴丙烷,乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下和2－溴丙烷反应后,用稀氢氧化钠溶液水解,再酸化（成酮水解）就得到了.标准的乙酰乙酸乙酯合成法.

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

高温下溶剂会溶解一部分产物,降低了温度能够使得更多的产物析出,达到更高的收率.希望对你有用

高温下溶剂会溶解一部分产物,降低了温度能够使得更多的产物析出,达到更高的收率

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

1.卤仿反应鉴定出2-戊酮：用氢氧化钠浓溶液、固态碘（少量）、未知试剂反应,反应剧烈且生成黄色沉淀物（CHI3）的为2-戊酮.这是“CH3-C=O”的特征反应.2.鉴定苯甲醛：将剩余三种试剂用硫酸酸化

邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺

同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基