环己烯与氯气光照-搜答案-智慧作业帮

光照下氯才能均裂成两个氯自由基,氯自由基进攻甲烷使甲烷的一个H与之结合形成氯化氢和甲基自由基,甲基自由基反过来进攻另一分子氯形成氯甲烷和又一个氯自由基...这样无限循环下去形成一个链反应.

在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.

10种

Acl可以取代第一个或者第二个C上的H,因为前后一样,所以第三个灯与第二个第四个等于第一个,所以共两种B可以取代c-c-c中,中间那个,或其周围三个上的H,周围三个相同（可旋转后重叠）,共两种cC这个

H2+Cl2＝＝2HCl

甲烷,乙烷,新戊烷.2,2,3,3-四甲基丁烷再问：甲烷不是有四种吗？再答：是啊，但生成一氯代物只有一种再问：我应该怎么判断它是生成几种？再答：回答你补充的问题；C3H8一氯代物几种，就是看分子中有几

烷烃与氯气的反应是自由基取代反应速率主要决定于自由基产生的难易程度,烷烃的结构影响并不大所以所有烷烃都能发生氯代反应,只要温度或者光的频率能够产生氯自由基就可以了

楼上居然不知道1号碳两个氢原子不等效,可能也不太清楚不饱和烃的性质,烯烃双键、炔烃三键连接的两个碳原子上连的氢不能发生光卤取代,要想取代需要非常复杂的条件.所以丙烯只有一个甲基可以发生卤素光照取代,生

烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.

1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸.　　2.NH3H2O与氢氧化钠不能‍反应　　3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防

方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛

环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^

首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过

甲烷与氯气光照

甲烷与氯气反应是取代反应.ch4＋cl2－－ch3cl＋hclch4＋2cl2－－ch2cl2＋2hclch4＋cl2－－ch3cl＋hclch4＋cl2－－ccl4＋hcl

我刚画的：

环己烯的沸点是83.0℃,在制备环己烯时,接受瓶放在冷水浴中是为了冷却,防止挥发.

因为有不饱和双键所以温度低发生的是加成反应,只有高温才会发生a氢取代

不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6

CH4+Cl2==CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2==CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2==CHCl3+HClCHCl3+Cl2==CCl4+HClCl2+H2==2HCL反应条件都是光照

用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.

环己烯与氯气 光照