作业帮HO-苯-COOH
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 12:04:14
5-羟基-3-戊烯酸主链同时有双键和羧酸时主体名称为烯酸烯酸的起始编号从羧基C开始选择包括双键在内的最长链为主链本例中双键C为34号取3号命名为3-戊烯酸在加上羟基就可以了
有羧基,具有酸性,可以与碱发生中和反应、可以发生酯化反应.有羟基,可以发生取代反应（包括酯化反应）、氧化反应；有双键,可以发生加成反应；
1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原
有机物中只有卤代烃,酯基和多糖发生水解反应用这个就可以一次找出答案!
CH3－COOH俗称醋酸;乙酸C6H5－OH苯酚C6H5－COOH苯甲酸C6H5是苯基..不能当作直链烃来命名HO－CHO还有OHC—COOH,暂时我不确定.所以就不答出来.免得误导人
这个可以是同种分子间脱水反应,也可是不同分子间的脱水.所以两个甘氨酸分子生成一种,两个α-羟基乙酸生成一种,而由甘氨酸和α-羟基乙酸形成时因可以是氨基联羧基,也可是羟基连羧基,所以生成两种,这样一共就
羧基肯定在碳链的端点,所以不说位次.3-羟基丙酸,也叫β-羟基丙酸.
HOCH2CH2CHO+2Cu(OH)2=HOCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O·反应方程式很容易写,记住新制氢氧化铜反应的通式就好了RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O↓+2H2
酯化,可以跟羧酸,醇及分子内酯化.有双键可以加成,有双键可以氧化.不具有卤素原子,醚键,酯基等,所以无法水解.常见可以水解的有卤代烃,醚,酯,常见可以氧化的有双键,三键,醛.
COOH不可看作是酯基,它只是羧基,与碳以单键相连的氧上连别的集团就是酯,可水解,但与氢连是羧不可水解.
乙二酸HOOC-COOH
6-羟基己酸
前四种就像楼上说的一样：H2NCH2-COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－OCH2－COOHHO－CH2－COO－NHCH2-COOHH2NCH2-COO－NHCH2-COOH这是第5种H
1-羟基-2-丁烯酸注意双键位置要标明,还有有双键的酸叫烯酸
解题思路：本题考查了等比数列的判断，以及数列的前n项和与通项之间的关系.解题过程：解：∵数列{an}的前n项和Sn=5n+t（t为实数），∴a1=s1=5+tn≥2时，an=sn-
腈化物水解显弱性,所以和氢氧化钠反应产物应该是CN-CH2-CH2-CH2-COONa
nHO(CH2)2OH+nHOOC(CH2)4COOH--------[—O(CH2)2O—CO(CH2)4CO—]n+2nH2O
C一个C连接4个不同基团的物质再问：C中是第几个c连接了哪四个不同的原子，我怎么只看到它最多连接了两个原子呢再答：中间的C连接不同四个基团（-H，-OH，-COOH，-CH3）再问：你QQ号多少，我还
β-羟基丙酸如果不确定碳连顺序就用αβ来命名